Genome-wide association analysis identifies variants associated with nonalcoholic fatty liver disease that have distinct effects on metabolic traits.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: (WFRF:(Siscovick David)) lar1:(gu) > Genome-wide associa...

9 av 9
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Speliotes, Elizabeth K (författare)

Genome-wide association analysis identifies variants associated with nonalcoholic fatty liver disease that have distinct effects on metabolic traits.

Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2011-03-10
Public Library of Science (PLoS),2011

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/144734
https://gup.ub.gu.se/publication/144734URI
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1001324DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) clusters in families, but the only known common genetic variants influencing risk are near PNPLA3. We sought to identify additional genetic variants influencing NAFLD using genome-wide association (GWA) analysis of computed tomography (CT) measured hepatic steatosis, a non-invasive measure of NAFLD, in large population based samples. Using variance components methods, we show that CT hepatic steatosis is heritable (∼26%-27%) in family-based Amish, Family Heart, and Framingham Heart Studies (n=880 to 3,070). By carrying out a fixed-effects meta-analysis of genome-wide association (GWA) results between CT hepatic steatosis and ∼2.4 million imputed or genotyped SNPs in 7,176 individuals from the Old Order Amish, Age, Gene/Environment Susceptibility-Reykjavik study (AGES), Family Heart, and Framingham Heart Studies, we identify variants associated at genome-wide significant levels (p<5×10(-8)) in or near PNPLA3, NCAN, and PPP1R3B. We genotype these and 42 other top CT hepatic steatosis-associated SNPs in 592 subjects with biopsy-proven NAFLD from the NASH Clinical Research Network (NASH CRN). In comparisons with 1,405 healthy controls from the Myocardial Genetics Consortium (MIGen), we observe significant associations with histologic NAFLD at variants in or near NCAN, GCKR, LYPLAL1, and PNPLA3, but not PPP1R3B. Variants at these five loci exhibit distinct patterns of association with serum lipids, as well as glycemic and anthropometric traits. We identify common genetic variants influencing CT-assessed steatosis and risk of NAFLD. Hepatic steatosis associated variants are not uniformly associated with NASH/fibrosis or result in abnormalities in serum lipids or glycemic and anthropometric traits, suggesting genetic heterogeneity in the pathways influencing these traits.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Yerges-Armstrong, Laura M (författare)
Wu, Jun (författare)
Hernaez, Ruben (författare)
Kim, Lauren J (författare)
Palmer, Cameron D (författare)
Gudnason, Vilmundur (författare)
Eiriksdottir, Gudny (författare)
Garcia, Melissa E (författare)
Launer, Lenore J (författare)
Nalls, Michael A (författare)
Clark, Jeanne M (författare)
Mitchell, Braxton D (författare)
Shuldiner, Alan R (författare)
Butler, Johannah L (författare)
Tomas, Marta (författare)
Hoffmann, Udo (författare)
Hwang, Shih-Jen (författare)
Massaro, Joseph M (författare)
O'Donnell, Christopher J (författare)
Sahani, Dushyant V (författare)
Salomaa, Veikko (författare)
Schadt, Eric E (författare)
Schwartz, Stephen M (författare)
Siscovick, David S (författare)
NASH Clinical Research Network, (NASH CRN) (författare)
Giant, Consortium (författare)
MAGIC, Investigators (författare)
Voight, Benjamin F (författare)
Carr, J Jeffrey (författare)
Feitosa, Mary F (författare)
Harris, Tamara B (författare)
Fox, Caroline S (författare)
Smith, Albert V (författare)
Kao, W H Linda (författare)
Hirschhorn, Joel N (författare)
Borecki, Ingrid B (författare)
GOLD, Consortium (författare)
Jansson, John-Olov,1954Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology(Swepub:gu)xjanjo (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:PLoS genetics: Public Library of Science (PLoS)7:31553-7404

Internetlänk

Hitta via bibliotek

PLoS genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

9 av 9
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Speliotes, Eliza ...; Yerges-Armstrong ...; Wu, Jun; Hernaez, Ruben; Kim, Lauren J; Palmer, Cameron ...; visa fler...; Gudnason, Vilmun ...; Eiriksdottir, Gu ...; Garcia, Melissa ...; Launer, Lenore J; Nalls, Michael A; Clark, Jeanne M; Mitchell, Braxto ...; Shuldiner, Alan ...; Butler, Johannah ...; Tomas, Marta; Hoffmann, Udo; Hwang, Shih-Jen; Massaro, Joseph ...; O'Donnell, Chris ...; Sahani, Dushyant ...; Salomaa, Veikko; Schadt, Eric E; Schwartz, Stephe ...; Siscovick, David ...; NASH Clinical Re ...; Giant, Consortiu ...; MAGIC, Investiga ...; Voight, Benjamin ...; Carr, J Jeffrey; Feitosa, Mary F; Harris, Tamara B; Fox, Caroline S; Smith, Albert V; Kao, W H Linda; Hirschhorn, Joel ...; Borecki, Ingrid ...; GOLD, Consortium; Jansson, John-Ol ...; visa färre...

Artiklar i publikationen: PLoS genetics

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se