SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Davidsson Richard)
 

Sökning: WFRF:(Davidsson Richard) > Time-Resolved WAXS ...

Time-Resolved WAXS Reveals Accelerated Conformational Changes in Iodoretinal-Substituted Proteorhodopsin.

Malmerberg, Erik, 1980 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry,University of Gothenburg
Omran, Ziad (författare)
Hub, Jochen S (författare)
Uppsala universitet,Beräknings- och systembiologi
visa fler...
Li, Xuewen (författare)
Katona, Gergely, 1975 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry,University of Gothenburg
Westenhoff, Sebastian, 1978 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry,University of Gothenburg
Johansson, Linda C, 1983 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry,University of Gothenburg
Andersson, Magnus, 1974 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Cammarata, Marco (författare)
Wulff, Michael (författare)
van der Spoel, David (författare)
Uppsala universitet,Beräknings- och systembiologi
Davidsson, Jan (författare)
Specht, Alexandre (författare)
Neutze, Richard, 1969 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry,University of Gothenburg
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: Biophysical journal. - : Elsevier BV. - 1542-0086 .- 0006-3495. ; 101:6, s. 1345-53
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Time-resolved wide-angle x-ray scattering (TR-WAXS) is an emerging biophysical method which probes protein conformational changes with time. Here we present a comparative TR-WAXS study of native green-absorbing proteorhodopsin (pR) from SAR86 and a halogenated derivative for which the retinal chromophore has been replaced with 13-desmethyl-13-iodoretinal (13-I-pR). Transient absorption spectroscopy differences show that the 13-I-pR photocycle is both accelerated and displays more complex kinetics than native pR. TR-WAXS difference data also reveal that protein structural changes rise and decay an order-of-magnitude more rapidly for 13-I-pR than native pR. Despite these differences, the amplitude andnature of the observed helical motions are not significantly affected by the substitution of the retinal's C-20 methyl group with an iodine atom. Molecular dynamics simulations indicate that a significant increase in free energy is associated with the 13-cis conformation of 13-I-pR, consistent with our observation that the transient 13-I-pR conformational state is reached more rapidly. We conclude that although the conformational trajectory is accelerated, the major transient conformation of pR is unaffected by the substitution of an iodinated retinal chromophore.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biofysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biophysics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Strukturbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Structural Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy