Lowering of postprandial lipids in individuals with type 2 diabetes treated with alogliptin and/or pioglitazone: a randomised double-blind placebo-controlled study.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Eliasson M) > (2010-2014) > Lowering of postpra...

Eliasson, Björn,1959Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)

Lowering of postprandial lipids in individuals with type 2 diabetes treated with alogliptin and/or pioglitazone: a randomised double-blind placebo-controlled study.

Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2012-01-12
Springer Science and Business Media LLC,2012

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/152976
https://gup.ub.gu.se/publication/152976URI
https://doi.org/10.1007/s00125-011-2447-3DOI
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-172025URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

AIMS/HYPOTHESIS: Pharmacological augmentation of glucagon-like peptide 1 receptor signalling by dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibition reduced intestinal lipoprotein secretion in experimental studies, suggesting that DPP-4 inhibitors may ameliorate dyslipidaemia and thus reduce cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes. We assessed the effects of alogliptin (Alo) and Alo co-administered with pioglitazone (Pio) vs placebo (Pbo) on triacylglycerol (TG)-rich lipoproteins in type 2 diabetes before and following a high-fat meal. METHODS: Seventy-one patients (age 18-70years), who did not reach HbA(1c) 6.5% (48mmol/mol) with lifestyle and/or metformin, sulfonylurea or glinide therapy, participated in this 16week, double-centre (university hospitals) Pbo-controlled parallel-group study. All participants, people doing measurements or examinations, and people assessing the outcomes were blinded to group assignment. Fasting TG 1.7-5.0mmol/l was among the entry criteria. Patients received a high-fat mixed meal before and 4 and 16weeks after randomisation (allocation by central office) to Alo (n=25), Alo/Pio (n=22) or Pbo (n=24). Blood was sampled at pre-specified intervals, starting at 15min before and ending 8h after meal ingestion. RESULTS: At week 16, Alo (n=25) and Alo/Pio (n=21) vs Pbo (n=24) produced similar significant reductions in total postprandial TG response (incremental AUC [iAUC]; p<0.001), as well as in chylomicron TG (p<0.001) and VLDL1 TG iAUCs (p<0.001 and p=0.012, respectively). Postprandial chylomicron apolipoprotein B-48 iAUC showed a significant decrease after Alo treatment (p=0.028), and a non-significant trend towards a decrease with Alo/Pio (p=0.213). The incidence of adverse events was low and consistent with previous studies. CONCLUSIONS/INTERPRETATION: Treatment with Alo and Alo/Pio produced significant reductions in postprandial TG and TG-rich lipoproteins, contributing to an improved overall cardiometabolic risk profile in type 2 diabetes. The data support the concept that incretins not only modulate glucose metabolism but also influence chylomicron metabolism in intestinal cells. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov number NCT00655863. FUNDING: The study was funded by Takeda Global Research & Development.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Endokrinologi och diabetes hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Endocrinology and Diabetes hsv//eng
Alogliptin
DPP-4 inhibitor
Incretins
Postprandial lipids
Postprandial lipoproteins
Type 2 diabetes
Alogliptin

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Möller-Goede, D (författare)
Eeg-Olofsson, Katarina,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xeegka (författare)
Wilson, C (författare)
Cederholm, JanUppsala universitet,Allmänmedicin och preventivmedicin(Swepub:uu)janceder (författare)
Fleck, P (författare)
Diamant, M (författare)
Taskinen, M-R (författare)
Smith, Ulf,1943Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xsmiul (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Diabetologia: Springer Science and Business Media LLC55:4, s. 915-9251432-04280012-186X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Diabetologia (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Eliasson, Björn, ...; Möller-Goede, D; Eeg-Olofsson, Ka ...; Wilson, C; Cederholm, Jan; Fleck, P; visa fler...; Diamant, M; Taskinen, M-R; Smith, Ulf, 1943; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Endokrinologi oc ...

Artiklar i publikationen: Diabetologia

Av lärosätet: Göteborgs universitet; Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se