SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/167364"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/167364" > Gut-derived lipopol...

  • Caesar, Robert,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory (författare)

Gut-derived lipopolysaccharide augments adipose macrophage accumulation but is not essential for impaired glucose or insulin tolerance in mice

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-04-25
  • BMJ,2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/167364
  • https://gup.ub.gu.se/publication/167364URI
  • https://doi.org/10.1136/gutjnl-2011-301689DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background Obesity is associated with accumulation of macrophages in white adipose tissue (WAT), which contribute to the development of insulin resistance. Germ-free (GF) mice have reduced adiposity and are protected against diet-induced obesity, Objective To investigate whether the gut microbiota and, specifically, gut-derived lipopolysaccharide (LPS) promote WAT inflammation and contribute to impaired glucose metabolism. Method Macrophage composition and expression of proinflammatory and anti-inflammatory markers were compared in WAT of GF, conventionally raised and Escherichia coli-monocolonised mice. Additionally, glucose and insulin tolerance in these mice was determined. Results The presence of a gut microbiota resulted in impaired glucose metabolism and increased macrophage accumulation and polarisation towards the proinflammatory M1 phenotype in WAT. Monocolonisation of GF mice for 4 weeks with E. coli W3110 or the isogenic strain MLK1067 (which expresses LPS with reduced immunogenicity) resulted in impaired glucose and insulin tolerance and promoted M1 polarisation of CD11b cells in WAT. However, colonisation with E. coli W3110 but not MLK1067 promoted macrophage accumulation and upregulation of proinflammatory and anti-inflammatory gene expression as well as JNK phosphorylation. Conclusion Gut microbiota induced LPS-dependent macrophage accumulation in WAT, whereas impairment of systemic glucose metabolism was not dependent on LPS. These results indicate that macrophage accumulation in WAT does not always correlate with impaired glucose metabolism.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Reigstad, Christopher S.Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xreigc (författare)
  • Bäckhed, Helene Kling,1976Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xklihe (författare)
  • Reinhardt, ChristopherGothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)
  • Ketonen, MariaGothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberg Laboratory,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)
  • Östergren Lundén, Gunnel,1950Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xosteg (författare)
  • Cani, Patrice D. (författare)
  • Bäckhed, Fredrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Wallenberglaboratoriet,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xbafre (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Gut: BMJ61:12, s. 1701-17070017-57491468-3288

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Gut (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy