O-Mannose and O-N-acetyl galactosamine glycosylation of mammalian alpha-dystroglycan is conserved in a region-specific manner

Toledo, Alejandro GomezGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine (författare)

Defects in the O-linked glycosylation of the peripheral membrane protein alpha-dystroglycan (alpha-DG) are the main cause of several forms of congenital muscular dystrophies and thus the characterization of the glycosylation of alpha-DG is of great medical importance. A detailed investigation of the glycosylation pattern of the native alpha-DG protein is essential for the understanding of the biological processes related to human disease in which the protein is involved. To date, several studies have reported novel O-glycans and attachment sites on the mucin-like domain of mammalian alpha-DG with both similar and contradicting glycosylation patterns, indicating the species-specific O-glycosylation of mammalian alpha-DG. By applying a standardized purification scheme and subsequent glycoproteomic analysis of native alpha-DG from rabbit and human skeletal muscle biopsies and from cultured mouse C2C12 myotubes, we show that the O-glycosylation patterns of the mucin-like domain of native alpha-DG are conserved among mammalians in a region-specific manner.

NATURVETENSKAP Biologi Biokemi och molekylärbiologi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Biological Sciences Biochemistry and Molecular Biology hsv//eng
alpha-dystroglycan
glycoproteomics
mammalian
mass spectrometry
O-glycosylation
girdle muscular-dystrophy
skeletal-muscle
laminin-binding
glycan
structures
peripheral-nerve
protein gene
fkrp gene
mannosylation
mutations
phenotype

Raducu, M. (författare)
Cruces, J. (författare)
Nilsson, Jonas,1970Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xnjoni (författare)
Halim, AdnanGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xhalad (författare)
Larson, Göran,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xlarsg (författare)
Rüetschi, Ulla,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xrueul (författare)
Grahn, Ammi,1961Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xgraam (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin (creator_code:org_t)

Ingår i:Glycobiology: Oxford University Press (OUP)22:11, s. 1413-14230959-66581460-2423

Av författaren/redakt...: Toledo, Alejandr ...; Raducu, M.; Cruces, J.; Nilsson, Jonas, ...; Halim, Adnan; Larson, Göran, 1 ...; visa fler...; Rüetschi, Ulla, ...; Grahn, Ammi, 196 ...; visa färre...

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.