SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nava A.)
 

Sökning: WFRF:(Nava A.) > (2010-2014) > Analysis of the chr...

  • Nava, C (författare)

Analysis of the chromosome X exome in patients with autism spectrum disorders identified novel candidate genes, including TMLHE.

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-10-23
  • Springer Science and Business Media LLC,2012
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/167924
  • https://gup.ub.gu.se/publication/167924URI
  • https://doi.org/10.1038/tp.2012.102DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The striking excess of affected males in autism spectrum disorders (ASD) suggests that genes located on chromosome X contribute to the etiology of these disorders. To identify new X-linked genes associated with ASD, we analyzed the entire chromosome X exome by next-generation sequencing in 12 unrelated families with two affected males. Thirty-six possibly deleterious variants in 33 candidate genes were found, including PHF8 and HUWE1, previously implicated in intellectual disability (ID). A nonsense mutation in TMLHE, which encodes the ɛ-N-trimethyllysine hydroxylase catalyzing the first step of carnitine biosynthesis, was identified in two brothers with autism and ID. By screening the TMLHE coding sequence in 501 male patients with ASD, we identified two additional missense substitutions not found in controls and not reported in databases. Functional analyses confirmed that the mutations were associated with a loss-of-function and led to an increase in trimethyllysine, the precursor of carnitine biosynthesis, in the plasma of patients. This study supports the hypothesis that rare variants on the X chromosome are involved in the etiology of ASD and contribute to the sex-ratio disequilibrium.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lamari, F (författare)
  • Héron, D (författare)
  • Mignot, C (författare)
  • Rastetter, A (författare)
  • Keren, B (författare)
  • Cohen, D (författare)
  • Faudet, A (författare)
  • Bouteiller, D (författare)
  • Gilleron, M (författare)
  • Jacquette, A (författare)
  • Whalen, S (författare)
  • Afenjar, A (författare)
  • Périsse, D (författare)
  • Laurent, C (författare)
  • Dupuits, C (författare)
  • Gautier, C (författare)
  • Gérard, M (författare)
  • Huguet, G (författare)
  • Caillet, S (författare)
  • Leheup, B (författare)
  • Leboyer, Marion (författare)
  • Gillberg, Christopher,1950Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xgilch (författare)
  • Delorme, Richard (författare)
  • Bourgeron, Thomas (författare)
  • Brice, A (författare)
  • Depienne, C (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Translational psychiatry: Springer Science and Business Media LLC22158-3188

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy