SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ruetschi Ulla)
 

Sökning: WFRF:(Ruetschi Ulla) > LC-MS/MS characteri...

  • Halim, AdnanGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine (författare)

LC-MS/MS characterization of O-glycosylation sites and glycan structures of human cerebrospinal fluid glycoproteins.

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-01-11
  • American Chemical Society (ACS),2013

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/168145
  • https://gup.ub.gu.se/publication/168145URI
  • https://doi.org/10.1021/pr300963hDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The GalNAc O-glycosylation on Ser/Thr residues of extracellular proteins has not been well characterized from a proteomics perspective. We previously reported a sialic acid capture-and-release protocol to enrich tryptic N- and O-glycopeptides from human cerebrospinal fluid glycoproteins using nanoLC-ESI-MS/MS with collision-induced dissociation (CID) for glycopeptide characterization. Here, we have introduced peptide N-glycosidase F (PNGase F) pre-treatment of CSF samples to remove the N-glycans facilitating the selective characterization of O-glycopeptides and enabling the use of an automated CID-MS2/MS3 search protocol for glycopeptide identification. We used electron capture and transfer dissociation (ECD/ETD) to pinpoint the glycosylation site(s) of the glycopeptides, identified as predominantly core 1 like HexHexNAc-O- glycans attached to 1-4 Ser/Thr residues. We characterized 108 O-glycosylations and found Pro residues preferentially in the n-1, n+1 and/or n+3 positions in relation to the Ser/Thr attachment site (n). The characterization of glycans and glycosylation sites in glycoproteins from human clinical samples provides a basis for future studies addressing the biological and diagnostic importance of specific protein glycosylations in relation to human disease.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Rüetschi, Ulla,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xrueul (författare)
  • Larson, Göran,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xlarsg (författare)
  • Nilsson, Jonas,1970Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xnjoni (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Proteome Research: American Chemical Society (ACS)12:2, s. 573-5841535-38931535-3907

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Halim, Adnan
Rüetschi, Ulla, ...
Larson, Göran, 1 ...
Nilsson, Jonas, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Klinisk laborato ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
Artiklar i publikationen
Journal of Prote ...
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy