SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Xing H. M.)
 

Sökning: WFRF:(Xing H. M.) > (2010-2014) > Association of Inte...

Association of Interleukin 6 gene polymorphisms with genetic susceptibilities to spastic tetraplegia in males: A case-control study

Chen, M. J. (författare)
Li, T. C. (författare)
Lin, S. Y. (författare)
visa fler...
Bi, D. (författare)
Zhu, D. N. (författare)
Shang, Q. (författare)
Ma, C. Y. (författare)
Wang, H. L. (författare)
Wang, L. (författare)
Zhang, Y. T. (författare)
He, L. (författare)
Zhu, Changlian, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation
Xing, Q. H. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2013
2013
Engelska.
Ingår i: Cytokine. - : Elsevier BV. - 1043-4666. ; 61:3, s. 826-830
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background Cerebral palsy (CP) is a group of non-progressive motor impairment and permanent disorders causing limitation of activity and abnormal posture. It may be caused by infection (such as chorioamnionitis), asphyxia or multiple genetic factors. The Interleukin 6 gene (IL6) was suggested to be involved in the susceptibilities to CP risk as a kind of proinflammatory cytokine. Objective To explore the genetic association between the polymorphisms of the IL6 gene and CP in the Chinese population. Methods A total of 542 CP patients and 483 healthy control children were recruited in this study to detect five single nucleotide polymorphisms (rs1800796, rs2069837, rs2066992, rs2069840, and rs10242595) in the IL6 locus. Genotyping of SNPs was performed by the MassArray platform-based genotyping approach. The SHEsis program was applied to analyze the genotyping data. Results Of the five selected SNPs, no significant allelic and genotypic association was found between CP patients and controls. However, subgroup analysis found significant differences in allele frequencies between spastic tetraplegia in males compared with controls at rs1800796 (OR = 1.39, P = 0.033, P = 0.099 after SNPSpD correction) and rs2069837 (OR = 1.58, P = 0.012, P = 0.035 after SNPSpD correction). The frequencies of the C allele of rs1800796 and the A allele of rs2069837 were greater in males with spastic tetraplegia than in the controls. The two SNPs haplotype rs1800796 (G) – rs2069837 (G) were also associated with a decreased risk of spastic tetraplegia in males (OR = 0.619, P = 0.009, P = 0.027 after Bonferroni correction). Conclusion Genetic variation of the IL6 gene may influence susceptibility to spastic tetraplegia in males and its role in cerebral palsy deserves further evaluation in a large-scale and well-designed study.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Cerebral palsy
IL6
SNP
Spastic tetraplegia
Association study
apolipoprotein-e genotype
cerebral-palsy
promoter polymorphisms
population
infants
risk
chorioamnionitis
classification
metaanalysis
children

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Cytokine (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy