SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sandberg Mats 1953)
 

Sökning: WFRF:(Sandberg Mats 1953) > (2010-2014) > Expression of the N...

Expression of the Nrf2-system at the blood-CSF barrier is modulated by neonatal inflammation and hypoxia-ischemia

D'angelo, Barbara (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Ek, C. Joakim (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
Sandberg, Mats, 1953 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin,Institute of Biomedicine
visa fler...
Mallard, Carina, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-10-30
2013
Engelska.
Ingår i: Journal of Inherited Metabolic Disease. - : Wiley. - 0141-8955 .- 1573-2665. ; 36:3, s. 479-490
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • ORIGINAL ARTICLE Expression of the Nrf2-system at the blood-CSF barrier is modulated by neonatal inflammation and hypoxia-ischemia Barbara D ’ Angelo & C. Joakim Ek & Mats Sandberg & Carina Mallard Received: 29 May 2012 /Revised: 14 September 2012 /Accepted: 10 October 2012 /Published online: 30 October 2012 # SSIEM and Springer Science+Business Media Dordrecht 2012 Abstract Transcription factor NF-E2-related factor-2 (Nrf2) is a key regulator of endogenous anti-oxidant sys- tems shown to play a neuroprotective role in the adult by preserving blood – brain barrier function. The choroid plex- us, site for the blood-CSF barrier, has been suggested to be particularly important in maintaining brain barrier function in development. We investigated the expression of Nrf2- and detoxification-system genes in choroid plexus following systemic LPS injections, unilateral cerebral hypoxia- ischemia (HI) as well as the combination of LPS and HI (LPS/HI). Plexuses were collected at different time points after LPS, HI and LPS/HI in 9-day old mice. mRNA levels of Nrf2 and many of its target genes were analyzed by quantitative PCR. Cell death was analyzed by caspase-3 immunostaining and TUNEL. LPS caused down-regulation of the Nrf2-system genes while HI increased expression at earlier time points. LPS exposure prior to HI prevented many of the HI-induced gene increases. None of the insults resulted in any apparent cell death to choroidal epithelium. These data imply that the function of the inducible anti- oxidant system in the choroid plexus is down-regulated by inflammation, even if choroid cells are not structurally damaged. Further, LPS prevented the endogenous antioxi- dant response following HI, suggesting the possibility that the choroid plexus may be at risk if LPS is united with an insult that increases oxidative stress such as hypoxia- ischemia.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

cerebrospinal-fluid
choroid-plexus
brain-injury
multidrug-resistance
heme oxygenase-1
gene-expression
nervous-system
immature brain
mouse
model
protects

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
D'angelo, Barbar ...
Ek, C. Joakim
Sandberg, Mats, ...
Mallard, Carina, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
Artiklar i publikationen
Journal of Inher ...
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy