Fluid biomarkers in Alzheimer's disease - current concepts

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/181065" > Fluid biomarkers in...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Rosén, Christoffer,1986Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)

Fluid biomarkers in Alzheimer's disease - current concepts

Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Springer Science and Business Media LLC,2013
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/181065
https://gup.ub.gu.se/publication/181065URI
https://doi.org/10.1186/1750-1326-8-20DOI
https://lup.lub.lu.se/record/3979758URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

The diagnostic guidelines of Alzheimer's disease (AD) have recently been updated to include brain imaging and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers, with the aim of increasing the certainty of whether a patient has an ongoing AD neuropathologic process or not. The CSF biomarkers total tau (T-tau), hyperphosphorylated tau (P-tau) and the 42 amino acid isoform of amyloid beta (A beta 42) reflect the core pathologic features of AD, which are neuronal loss, intracellular neurofibrillary tangles and extracellular senile plaques. Since the pathologic processes of AD start decades before the first symptoms, these biomarkers may provide means of early disease detection. The updated guidelines identify three different stages of AD: preclinical AD, mild cognitive impairment (MCI) due to AD and AD with dementia. In this review, we aim to summarize the CSF biomarker data available for each of these stages. We also review results from blood biomarker studies. In summary, the core AD CSF biomarkers have high diagnostic accuracy both for AD with dementia and to predict incipient AD (MCI due to AD). Longitudinal studies on healthy elderly and recent cross-sectional studies on patients with dominantly inherited AD mutations have also found biomarker changes in cognitively normal at-risk individuals. This will be important if disease-modifying treatment becomes available, given that treatment will probably be most effective early in the disease. An important prerequisite for this is trustworthy analyses. Since measurements vary between studies and laboratories, standardization of analytical as well as pre-analytical procedures will be essential. This process is already initiated. Apart from filling diagnostic roles, biomarkers may also be utilized for prognosis, disease progression, development of new treatments, monitoring treatment effects and for increasing the knowledge about pathologic processes coupled to the disease. Hence, the search for new biomarkers continues. Several candidate biomarkers have been found in CSF, and although biomarkers in blood have been harder to find, some recent studies have presented encouraging results. But before drawing any major conclusions, these results need to be verified in independent studies.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Neurologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Neurology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Neurovetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Neurosciences hsv//eng
Alzheimer's disease
Cerebrospinal fluid
Blood
Biomarker
Amyloid beta
Total tau
Phosphorylated
mild cognitive impairment
a-beta oligomers
human cerebrospinal-fluid
phosphorylated tau-protein
cerebral spinal-fluid
plasma amyloid-beta
csf biomarkers
follow-up
older-adults
longitudinal stability
Amyloid
beta
Phosphorylated tau
Diagnosis
Disease stages

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Hansson, OskarLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-ohn (författare)
Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Molecular Neurodegeneration: Springer Science and Business Media LLC8:201750-1326

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Molecular Neurodegeneration (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Rosén, Christoff ...; Hansson, Oskar; Blennow, Kaj, 19 ...; Zetterberg, Henr ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Molecular Neurod ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet; Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se