SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Askmark H)
 

Sökning: WFRF:(Askmark H) > Autologous haematop...

Autologous haematopoietic stem cell transplantation: a viable treatment option for CIDP

Press, R (författare)
Karolinska Institutet
Askmark, Håkan (författare)
Uppsala universitet,Neurologi
Svenningsson, Anders (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
visa fler...
Andersen, Oluf, 1941 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation
Axelson, Hans W (författare)
Uppsala universitet,Klinisk neurofysiologi
Strömberg, U (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
Wåhlin, Anders (författare)
Umeå universitet,Radiofysik
Isaksson, C (författare)
Johansson, J-E (författare)
H, Hägglund (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Hematologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-11-21
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - : BMJ. - 0022-3050 .- 1468-330X. ; 85:6, s. 618-624
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE: Only 70-80% of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) respond satisfactorily to the established first-line immunomodulatory treatments. Autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) has been performed as a last treatment resort in a few therapy-refractory cases with CIDP. We describe the results of AHSCT in 11 consecutive Swedish patients with therapy-refractory CIDP with a median follow-up time of 28 months. METHOD: Case data were gathered retrospectively for AHSCT treatments in 11 patients with CIDP refractory to the first-line immunomodulatory treatments, intravenous high-dose immunoglobulin, corticosteroids and plasma exchange and to one or more second-line treatments used in 10 of the 11 patients. RESULTS: The median Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) score within 1 month prior to AHSCT was 6 and the Rankin score 4. Total INCAT and Rankin scores improved significantly within 2-6 months after AHSCT and continued to do so at last follow-up. The motor action potential amplitudes (CMAP) improved already within 4 months (median) after AHSCT. Three of the 11 patients relapsed during the follow-up period, requiring retransplantation with AHSCT in one. Eight of the 11 patients maintained drug-free remission upon last follow-up. AHSCT was safe but on the short term associated with a risk of cytomegalovirus (CMV) and Epstein-Barr virus reactivation, CMV disease, haemorrhagic cystitis and pancreatitis. CONCLUSIONS: Our results though hampered by the limited number of patients and the lack of a control group suggest AHSCT to be efficacious in therapy-refractory CIDP, with a manageable complication profile. Confirmation of these results is necessary through randomised controlled trials.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

CIDP
therapy
stem cell transplantation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy