SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/196910"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/196910" > Onset of action of ...

  • Cazzola, M. (författare)

Onset of action of formoterol versus salmeterol via dry powder inhalers in moderate chronic obstructive pulmonary disease: A randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover study

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Springer Science and Business Media LLC,2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/196910
  • https://gup.ub.gu.se/publication/196910URI
  • https://doi.org/10.2165/11630880-000000000-00000DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Bronchodilator therapy is central to the symptomatic management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and treatment with short-acting bronchodilators is recommended in patients with mild COPD. Objective: This study aimed to evaluate the onset of effect of single-dose formoterol 9 μg versus single-dose salmeterol 50 μg in patients with moderate COPD. Methods: In this multicentre, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, three-way single-dose crossover study, patients ≥40 years of age with moderate COPD were randomized to single-dose formoterol 9 μg via Turbuhaler® plus placebo via Diskus®, single-dose salmeterol 50 μg via Diskus® plus placebo via Turbuhaler® or placebo via Turbuhaler® and Diskus® (washout period 2-7 days). Terbutaline 0.5mg/actuation via Turbuhaler® was used as reliever medication throughout. The primary endpoint was forced expiratory volume in 1 second (FEV 1) at 5 minutes post-dose. Secondary endpoints included proportion of patients achieving ≥12%increase in FEV1 at 5 minutes post-dose. Results: 109 patients were randomized, and 108 completed the study. The increase in FEV1 5 minutes post-dose versus pre-dose was 7.2% for formoterol, 4.1% for salmeterol and 0.7% for placebo, and significantly greater for formoterol versus salmeterol (ratio of treatment effects: 1.030; 95% CI 1.008, 1.052; p = 0.009), for formoterol versus placebo (1.064, 95% CI 1.041, 1.087; p < 0.001) and for salmeterol versus placebo (1.033, 95% CI 1.011, 1.056; p = 0.003). The proportions of patients with ≥12% increase in FEV 1 5 minutes post-dose were 23.1%, 9.2%and 6.4%for formoterol, salmeterol and placebo, respectively; this was statistically significantly larger after formoterol than salmeterol (p = 0.008) or placebo (p < 0.001). All treatments were well tolerated. Conclusion: In COPD patients, formoterol 9 μg has an onset of bronchodilatory effect that is more rapid than salmeterol 50 μg based on FEV 1 at 5minutes post-dose. © 2012 Adis Data Information BV. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Paggiaro, P.L. (författare)
  • Palange, P. (författare)
  • Bjermer, L.H. (författare)
  • Ausín, P.M. (författare)
  • Carlsson, L.G. (författare)
  • Ekelund, J. (författare)
  • Lötvall, Jan,1956Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xlotja (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Clinical Drug Investigation: Springer Science and Business Media LLC32:3, s. 147-1551173-25631179-1918

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy