SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Michels Paul))
 

Sökning: (WFRF:(Michels Paul)) > Clinical features o...

Clinical features of childhood granulomatosis with polyangiitis (wegener's granulomatosis)

Bohm, Marek (författare)
Gonzalez Fernandez, Maria I (författare)
Ozen, Seza (författare)
visa fler...
Pistorio, Angela (författare)
Dolezalova, Pavla (författare)
Brogan, Paul (författare)
Barbano, Giancarlo (författare)
Sengler, Claudia (författare)
Klein-Gitelman, Marisa (författare)
Quartier, Pierre (författare)
Fasth, Anders, 1945 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics
Herlin, Troels (författare)
Terreri, Maria Teresa R A (författare)
Nielsen, Susanne (författare)
van Rossum, Marion A J (författare)
Avcin, Tadej (författare)
Castell, Esteban R (författare)
Foeldvari, Ivan (författare)
Foell, Dirk (författare)
Kondi, Anuela (författare)
Koné-Paut, Isabelle (författare)
Kuester, Rolf-Michael (författare)
Michels, Hartmut (författare)
Wulffraat, Nico (författare)
Amer, Halima B (författare)
Malattia, Clara (författare)
Martini, Alberto (författare)
Ruperto, Nicolino (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-05-26
2014
Engelska.
Ingår i: Pediatric Rheumatology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-0096. ; 12:18
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Abstract Background Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener’s granulomatosis (WG), belongs to the group of ANCA-associated necrotizing vasculitides. This study describes the clinical picture of the disease in a large cohort of GPA paediatric patients.Children with age at diagnosis ≤ 18 years, fulfilling the EULAR/PRINTO/PRES GPA/WG classification criteria were extracted from the PRINTO vasculitis database. The clinical signs/symptoms and laboratory features were analysed before or at the time of diagnosis and at least 3 months thereafter and compared with other paediatric and adult case series (>50 patients) derived from the literature. Findings The 56 children with GPA/WG were predominantly females (68%) and Caucasians (82%) with a median age at disease onset of 11.7 years, and a median delay in diagnosis of 4.2 months. The most frequent organ systems involved before/at the time of diagnosis were ears, nose, throat (91%), constitutional (malaise, fever, weight loss) (89%), respiratory (79%), mucosa and skin (64%), musculoskeletal (59%), and eye (35%), 67% were ANCA-PR3 positive, while haematuria/proteinuria was present in > 50% of the children. In adult series, the frequency of female involvement ranged from 29% to 50% with lower frequencies of constitutional (fever, weight loss), ears, nose, throat (oral/nasal ulceration, otitis/aural discharge), respiratory (tracheal/endobronchial stenosis/obstruction), laboratory involvement and higher frequency of conductive hearing loss than in this paediatric series. Conclusions Paediatric patients compared to adults with GPA/WG have similar pattern of clinical manifestations but different frequencies of organ involvement.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Pediatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Pediatrics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)

Nyckelord

Wegener’s granulomatosis; Granulomatosis with polyangiitis; Clinical study; Clinical picture of disease; Comparison with literature

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy