SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/199492"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/199492" > Altered Cerebrospin...

  • Portelius, Erik,1977Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)

Altered Cerebrospinal Fluid Levels of Amyloid beta and Amyloid Precursor-Like Protein 1 Peptides in Down's Syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-04-18
  • Springer Science and Business Media LLC,2014

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/199492
  • https://gup.ub.gu.se/publication/199492URI
  • https://doi.org/10.1007/s12017-014-8302-1DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Down's syndrome (DS) patients develop early Alzheimer's disease pathology with abundant cortical amyloid plaques, likely due to overproduction of the amyloid precursor protein (APP), which subsequently leads to amyloid beta (A beta) aggregation. This is reflected in cerebrospinal fluid (CSF) levels of the 42-amino acid long A beta peptide (A beta 1-42), which are increased in young DS patients and decreases with age. However, it is unclear whether DS also affects other aspects of A beta metabolism, including production of shorter C- and N-terminal truncated A beta peptides, and production of peptides from the amyloid precursor-like protein 1 (APLP1), which is related to APP, and cleaved by the same enzymatic processing machinery. APLP1-derived peptides may be surrogate markers for A beta 1-42 production in the brain. Here, we used hybrid immunoaffinity-mass spectrometry and enzyme-linked immunosorbent assays to monitor several A beta and APLP1 peptides in CSF from DS patients (n = 12) and healthy controls (n = 20). CSF levels of A beta 1-42 and three endogenous peptides derived from APLP1 (APL1 beta 25, APL1 beta 27 and APL1 beta 28) were decreased in DS compared with controls, while a specific A beta peptide, A beta 1-28, was increased in a majority of the DS individuals. This study indicates that DS causes previously unknown specific alterations of APP and APLP1 metabolism.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hölttä, MikkoGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xholtm (författare)
  • Soininen, H. (författare)
  • Bjerke, Maria,1977Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xsmare (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Westerlund, AnniGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)
  • Herukka, S. K. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Mattsson, Niklas,1979Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xmattn (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neuromolecular medicine: Springer Science and Business Media LLC16:2, s. 510-5161535-10841559-1174

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy