SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Trybala Edward 1955)
 

Sökning: WFRF:(Trybala Edward 1955) > (2010-2014) > Targeting Membrane-...

  • Lundin, AnnaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg (författare)

Targeting Membrane-Bound Viral RNA Synthesis Reveals Potent Inhibition of Diverse Coronaviruses Including the Middle East Respiratory Syndrome Virus

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-05-29
  • Public Library of Science (PLoS),2014
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/200709
  • https://gup.ub.gu.se/publication/200709URI
  • https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004166DOI
  • https://research.chalmers.se/publication/200709URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Coronaviruses raise serious concerns as emerging zoonotic viruses without specific antiviral drugs available. Here we screened a collection of 16671 diverse compounds for anti-human coronavirus 229E activity and identified an inhibitor, designated K22, that specifically targets membrane-bound coronaviral RNA synthesis. K22 exerts most potent antiviral activity after virus entry during an early step of the viral life cycle. Specifically, the formation of double membrane vesicles (DMVs), a hallmark of coronavirus replication, was greatly impaired upon K22 treatment accompanied by near-complete inhibition of viral RNA synthesis. K22-resistant viruses contained substitutions in non-structural protein 6 (nsp6), a membrane-spanning integral component of the viral replication complex implicated in DMV formation, corroborating that K22 targets membrane bound viral RNA synthesis. Besides K22 resistance, the nsp6 mutants induced a reduced number of DMVs, displayed decreased specific infectivity, while RNA synthesis was not affected. Importantly, K22 inhibits a broad range of coronaviruses, including Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), and efficient inhibition was achieved in primary human epithelia cultures representing the entry port of human coronavirus infection. Collectively, this study proposes an evolutionary conserved step in the life cycle of positive-stranded RNA viruses, the recruitment of cellular membranes for viral replication, as vulnerable and, most importantly, druggable target for antiviral intervention. We expect this mode of action to serve as a paradigm for the development of potent antiviral drugs to combat many animal and human virus infections.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Dijkman, R.Federal Department of Home Affairs (författare)
  • Bergström, Tomas,1950Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg(Swepub:gu)xberto (författare)
  • Kann, Nina,1964Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology(Swepub:cth)kann (författare)
  • Adamiak, BeataGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg(Swepub:gu)xadamb (författare)
  • Hannoun, Charles,1967Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg(Swepub:gu)xhchar (författare)
  • Kindler, E.Federal Department of Home Affairs (författare)
  • Jonsdottir, H. R.Federal Department of Home Affairs (författare)
  • Muth, D.Universität Bonn,University of Bonn (författare)
  • Kint, J.Wageningen University and Research (författare)
  • Forlenza, M.Wageningen University and Research (författare)
  • Muller, M. A.Universität Bonn,University of Bonn (författare)
  • Drosten, C.Universität Bonn,University of Bonn (författare)
  • Thiel, V.Universität Bern,University of Bern,Federal Department of Home Affairs (författare)
  • Trybala, Edward,1955Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,University of Gothenburg(Swepub:gu)xtryed (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Plos Pathogens: Public Library of Science (PLoS)10:51553-73661553-7374

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy