Haplotypes of the inducible nitric oxide synthase gene are strongly associated with exhaled nitric oxide levels in adults: a population-based study

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: (WFRF:(Dahgam Santosh)) > Haplotypes of the i...

Dahgam, SantoshGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine (författare)

Haplotypes of the inducible nitric oxide synthase gene are strongly associated with exhaled nitric oxide levels in adults: a population-based study

Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2014-04-11
BMJ,2014

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/200929
https://gup.ub.gu.se/publication/200929URI
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2013-101897DOI
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-91267URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background Previous genetic association studies have reported evidence for association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NOS2 gene, encoding inducible nitric oxide synthase (iNOS), to variation in levels of fractional exhaled nitric oxide (FENO) in children and adults. In this study, we evaluated 10 SNPs in the region of chromosome 17 from 26.07Mb to 26.13Mb to further understand the contribution of NOS2 to variation in levels of FENO. Methods In a cohort of 5912 adults 25-75years of age, we investigated the relationship between NOS2 haplotypes and FENO, and effect modification by asthma. Results Seven common (frequency 5%) haplotypes (H1-H7) were inferred from all possible haplotype combinations. One haplotype (H3) was significantly associated with lower levels of FENO: -5.8% (95% CI -9.8 to -1.7; p=0.006) compared with the most common baseline haplotype H1. Two haplotypes (H5 and H6) were significantly associated with higher levels of FENO: +10.7% (95% CI 5.0 to 16.7; p=0.0002) and +14.9% (95% CI 10.6 to 19.3; p=7.8x10(-13)), respectively. The effect of haplotype H3 was mainly seen in subjects with asthma (-21.6% (95% CI -33.5 to -5.9)) and was not significant in subjects without asthma (-4.2% (95% CI -8.4 to 0.2)). The p value for interaction between H3 and asthma status was 0.004. Conclusions Our findings suggest that several common haplotypes in the NOS2 gene contribute to variation in FENO in adults. We also saw some evidence of effect modification by asthma status on haplotype H3.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Medicinsk genetik hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Medical Genetics hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Hälsovetenskap Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Health Sciences Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology hsv//eng
Asthma
Complex traits
Genetic epidemiology
FRACTION
TRAITS
SUSCEPTIBILITY
DISEASE
SAMPLE
HEALTH
ASTHMA
AIR
Asthma

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Modig, LarsUmeå universitet,Yrkes- och miljömedicin(Swepub:umu)lasmog96 (författare)
Torinsson Naluai, Åsa,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics(Swepub:gu)xnalas (författare)
Olin, Anna-Carin,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine(Swepub:gu)xolina (författare)
Nyberg, Fredrik,1961Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine(Swepub:gu)xnybef (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Journal of Medical Genetics: BMJ51:7, s. 449-4540022-25931468-6244

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Journal of Medical Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Dahgam, Santosh; Modig, Lars; Torinsson Naluai ...; Olin, Anna-Carin ...; Nyberg, Fredrik, ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Hälsovetenskap; och Folkhälsovetensk ...

Artiklar i publikationen: Journal of Medic ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet; Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se