SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sager Mark A)
 

Sökning: WFRF:(Sager Mark A) > (2014) > Cerebrospinal fluid...

  • Mielke, Michelle M (författare)

Cerebrospinal fluid sphingolipids, β-amyloid, and tau in adults at risk for Alzheimer's disease.

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2014

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/203816
  • https://gup.ub.gu.se/publication/203816URI
  • https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.019DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Cellular studies suggest sphingolipids may cause or accelerate amyloid-beta (Aβ) and tau pathology but invivo human studies are lacking. We determined cerebrospinal fluid levels of sphingolipids (ceramides and sphingomyelins), amyloid-beta (Aβ1-42, AβX-38, AβX-40, and AβX-42) and tau (T-tau and p-tau181) in 91 cognitively normal individuals, aged 36-69years, with a parental history of Alzheimer's disease. The 18-carbon acyl chain length ceramide species was associated with AβX-38 (r= 0.312, p= 0.003), AβX-40 (r= 0.327, p= 0.002), and T-tau (r= 0.313, p= 0.003) but not with AβX-42 (r= 0.171, p= 0.106) or p-tau (r= 0.086, p= 0.418). All sphingomyelin species correlated (most p < 0.001) with all Aβ species and T-tau; many also correlated with p-tau. Results remained in regression models after controlling for age and APOE genotype. These results suggest invivo relationships between cerebrospinal fluid ceramides and sphingomyelins and Aβ and tau levels in cognitively normal individuals at increased risk for Alzheimer's disease, indicating these sphingolipids may be associated with early pathogenesis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Haughey, Norman J (författare)
  • Bandaru, Veera V R (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Andreasson, Ulf,1968Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xaulfz (författare)
  • Johnson, Sterling C (författare)
  • Gleason, Carey E (författare)
  • Blazel, Hanna M (författare)
  • Puglielli, Luigi (författare)
  • Sager, Mark A (författare)
  • Asthana, Sanjay (författare)
  • Carlsson, Cynthia M (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neurobiology of aging: Elsevier BV35:11, s. 2486-941558-14970197-4580

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy