Experimental Disc Herniation in the Rat Causes Downregulation of Serotonin Receptor 2c in a TNF-dependent Manner.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: L773:1528 1132 > Experimental Disc H...

Daniel, Jonsson,1991Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)

Experimental Disc Herniation in the Rat Causes Downregulation of Serotonin Receptor 2c in a TNF-dependent Manner.

Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2015

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/206510
https://gup.ub.gu.se/publication/206510URI
https://doi.org/10.1007/s11999-014-3878-1DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background During recent decades, the knowledge of the pathophysiology of disc herniation and sciatica has drastically improved. What previously was considered a strict biomechanical process is now considered a more complex interaction between leaked nucleus pulposus and the tissue in the spinal canal. An inflammatory reaction, with tumor necrosis factor (TNF) playing an essential role, has been demonstrated. However, the exact mechanisms of the pathophysiology of disc herniation remain unknown. Questions/purposes In this study we use an animal model to investigate (1) if and/or how experimental disc herniation affects gene expression in the early phase (24 hours postsurgery) in the dorsal root ganglion; and (2) if TNF inhibition can reduce any observed changes. Methods A rat model of disc herniation was used. Twenty rats were evenly divided into four groups: naïve, sham, disc herniation, and disc herniation with TNF inhibition. The dorsal root ganglion of the affected nerve root was harvested 24 hours after surgery and analyzed with a TaqMan Low Density Array® quantitative polymerase chain reaction assay. Gene expression levels in sham were compared with disc herniation to assess question 1 and disc herniation to disc herniation with TNF inhibition to assess question 2. Results Experimental disc herniation caused a decrease in the expression of the serotonin receptor 2c gene (p = 0.022). TNF inhibition was found to reduce the observed decrease in expression of serotonin receptor 2c (p = 0.037). Conclusions Our results suggest that a decrease in the expression of the serotonin receptor 2c gene may contribute to the pathophysiology of disc herniation. Further research on its involvement is warranted. Clinical Relevance This pilot study gives a brief insight into cellular changes that may contribute to the pathophysiology of disc herniation. This knowledge may contribute to the development of more and better treatment options for patients with disc herniation and sciatica.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Finskas, OscarGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)
Fujioka, YukiGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)
Ståhlberg, Anders,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi,Sahlgrenska Cancer Center,Institute of Biomedicine, Department of Pathology(Swepub:gu)xsandw (författare)
Olmarker, Kjell,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology(Swepub:gu)xolmkj (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Clinical Orthopaedics and Related Research: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)473:6, s. 1913-19190009-921X1528-1132

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Clinical Orthopaedics and Related Research (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Daniel, Jonsson, ...; Finskas, Oscar; Fujioka, Yuki; Ståhlberg, Ander ...; Olmarker, Kjell, ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Clinical Orthopa ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se