SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Greenlaw N.)
 

Sökning: WFRF:(Greenlaw N.) > A putative placebo ...

  • McMurray, J. (författare)

A putative placebo analysis of the effects of LCZ696 on clinical outcomes in heart failure

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-11-21
  • Oxford University Press (OUP),2015
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/207465
  • https://gup.ub.gu.se/publication/207465URI
  • https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu455DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • AIMS: Although active-controlled trials with renin-angiotensin inhibitors are ethically mandated in heart failure with reduced ejection fraction, clinicians and regulators often want to know how the experimental therapy would perform compared with placebo. The angiotensin receptor-neprilysin inhibitor LCZ696 was compared with enalapril in PARADIGM-HF. We made indirect comparisons of the effects of LCZ696 with putative placebos. METHODS AND RESULTS: We used the treatment-arm of the Studies Of Left Ventricular Dysfunction (SOLVD-T) as the reference trial for comparison of an ACE inhibitor to placebo and the Candesartan in Heart failure: Assessment of Reduction in Mortality and morbidity-Alternative trial (CHARM-Alternative) as the reference trial for comparison of an ARB to placebo. The hazard ratio of LCZ696 vs. a putative placebo was estimated through the product of the hazard ratio of LCZ696 vs. enalapril (active-control) and that of the historical active-control (enalapril or candesartan) vs. placebo. For the primary composite outcome of cardiovascular death or heart failure hospitalization in PARADIGM-HF, the relative risk reduction with LCZ696 vs. a putative placebo from SOLVD-T was 43% (95%CI 34-50%; P < 0.0001) with similarly large effects on cardiovascular death (34%, 21-44%; P < 0.0001) and heart failure hospitalization (49%, 39-58%; P < 0.0001). For all-cause mortality, the reduction compared with a putative placebo was 28% (95%CI 15-39%; P < 0.0001). Putative placebo analyses based on CHARM-Alternative gave relative risk reductions of 39% (95%CI 27-48%; P < 0.0001) for the composite outcome of cardiovascular death or heart failure hospitalization, 32% (95%CI 16-45%; P < 0.0001) for cardiovascular death, 46% (33-56%; P < 0.0001) for heart failure hospitalization, and 26% (95%CI 11-39%; P < 0.0001) for all-cause mortality. CONCLUSION: These indirect comparisons of LCZ696 with a putative placebo show that the strategy of combined angiotensin receptor blockade and neprilysin inhibition led to striking reductions in cardiovascular and all-cause mortality, as well as heart failure hospitalization. These benefits were obtained even though LCZ696 was added to comprehensive background beta-blocker and mineralocorticoid receptor antagonist therapy.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Packer, M. (författare)
  • Desai, A. (författare)
  • Gong, J. (författare)
  • Greenlaw, N. (författare)
  • Lefkowitz, M. (författare)
  • Rizkala, A. (författare)
  • Shi, V. (författare)
  • Rouleau, J. (författare)
  • Solomon, S. (författare)
  • Swedberg, Karl,1944Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xsweka (författare)
  • Zile, M. R. (författare)
  • Andersen, K. (författare)
  • Arango, J. L. (författare)
  • Arnold, M. (författare)
  • Belohlavek, J. (författare)
  • Bohm, M. (författare)
  • Boytsov, S. (författare)
  • Burgess, L. (författare)
  • Cabrera, W. (författare)
  • Chen, C. H. (författare)
  • Erglis, A. (författare)
  • Fu, Michael,1963 (författare)
  • Gomez, E. (författare)
  • Gonzalez, A. (författare)
  • Hagege, A. A. (författare)
  • Katova, T. (författare)
  • Kiatchoosakun, S. (författare)
  • Kim, K. S. (författare)
  • Bayram, E. (författare)
  • Martinez, F. (författare)
  • Merkely, B. (författare)
  • Mendoza, I. (författare)
  • Mosterd, A. (författare)
  • Negrusz-Kawecka, M. (författare)
  • Peuhkurinen, K. (författare)
  • Ramires, F. (författare)
  • Refsgaard, J. (författare)
  • Senni, M. (författare)
  • Sibulo, A. S., Jr. (författare)
  • Silva-Cardoso, J. (författare)
  • Squire, I. (författare)
  • Starling, R. C. (författare)
  • Vinereanu, D. (författare)
  • Teerlink, J. R. (författare)
  • Wong, R. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Heart Journal: Oxford University Press (OUP)36:7, s. 434-4390195-668X1522-9645

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy