SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nassar R.)
 

Sökning: WFRF:(Nassar R.) > Na+ current propert...

  • Zhang, Q. (författare)

Na+ current properties in islet alpha- and beta-cells reflect cell-specific Scn3a and Scn9a expression

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-10-31
  • Wiley,2014

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/208256
  • https://gup.ub.gu.se/publication/208256URI
  • https://doi.org/10.1113/jphysiol.2014.274209DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • - and -cells express both Na(v)1.3 and Na(v)1.7 Na+ channels but in different relative amounts. The differential expression explains the different properties of Na+ currents in - and -cells. Na(v)1.3 is the functionally important Na+ channel subunit in both - and -cells. Islet Na(v)1.7 channels are locked in an inactive state due to an islet cell-specific factor. Mouse pancreatic - and -cells are equipped with voltage-gated Na+ currents that inactivate over widely different membrane potentials (half-maximal inactivation (V-0.5) at -100mV and -50mV in - and -cells, respectively). Single-cell PCR analyses show that both - and -cells have Na(v)1.3 (Scn3) and Na(v)1.7 (Scn9a) subunits, but their relative proportions differ: -cells principally express Na(v)1.7 and -cells Na(v)1.3. In -cells, genetically ablating Scn3a reduces the Na+ current by 80%. In -cells, knockout of Scn9a lowers the Na+ current by >85%, unveiling a small Scn3a-dependent component. Glucagon and insulin secretion are inhibited in Scn3a(-/-) islets but unaffected in Scn9a-deficient islets. Thus, Na(v)1.3 is the functionally important Na+ channel subunit in both - and -cells because Na(v)1.7 is largely inactive at physiological membrane potentials due to its unusually negative voltage dependence of inactivation. Interestingly, the Na(v)1.7 sequence in brain and islets is identical and yet the V-0.5 for inactivation is >30mV more negative in -cells. This may indicate the presence of an intracellular factor that modulates the voltage dependence of inactivation.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Chibalina, M. V. (författare)
  • Bengtsson, M. (författare)
  • Groschner, L. N. (författare)
  • Ramracheya, R. (författare)
  • Rorsman, N. J. G. (författare)
  • Leiss, V. (författare)
  • Nassar, M. A. (författare)
  • Welling, A. (författare)
  • Gribble, F. M. (författare)
  • Reimann, F. (författare)
  • Hofmann, F. (författare)
  • Wood, J. N. (författare)
  • Ashcroft, Frances M. (författare)
  • Rorsman, Patrik,1959Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xrorpa (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Physiology-London: Wiley592:21, s. 4677-46960022-37511469-7793

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy