Mutations of AKT3 are associated with a wide spectrum of developmental disorders including extreme megalencephaly

Alcantara, D (författare)

Timms, AE (författare)

Gripp, K (författare)

visa fler...

Baker, L (författare)

Park, K (författare)

Collins, S (författare)

Cheng, C (författare)

Stewart, F (författare)

Mehta, SG (författare)

Saggar, A (författare)

Sztriha, L (författare)

Zombor, M (författare)

Caluseriu, O (författare)

Mesterman, R (författare)

Van Allen, MI (författare)

Jacquinet, A (författare)

Ygberg, S (författare)

Karolinska Institutet

Bernstein, JA (författare)

Wenger, AM (författare)

Guturu, H (författare)

Bejerano, G (författare)

Gomez-Ospina, N (författare)

Lehman, A (författare)

Alfei, E (författare)

Pantaleoni, C (författare)

Conti, V (författare)

Guerrini, R (författare)

Moog, U (författare)

Graham, JM (författare)

Hevner, R (författare)

Dobyns, WB (författare)

O'Driscoll, M (författare)

Mirzaa, GM (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2017-09-07

2017

Engelska.

Ingår i: Brain : a journal of neurology. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2156. ; 140:10, s. 2610-2622

Relaterad länk:

https://academic.oup...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)