SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Simister R.)
 

Sökning: WFRF:(Simister R.) > Research Progresses...

Research Progresses in Understanding the Pathophysiology of Moyamoya Disease

Bersano, A. (författare)
Guey, S. (författare)
Bedini, G. (författare)
visa fler...
Nava, S. (författare)
Herve, D. (författare)
Vajkoczy, P. (författare)
Tatlisumak, Turgut (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Sareela, M. (författare)
van der Zwan, A. (författare)
Klijn, C. J. M. (författare)
Braun, K. P. J. (författare)
Kronenburg, A. (författare)
Acerbi, F. (författare)
Brown, M. M. (författare)
Calviere, L. (författare)
Cordonnier, C. (författare)
Henon, H. (författare)
Thines, L. (författare)
Khan, N. (författare)
Czabanka, M. (författare)
Kraemer, M. (författare)
Simister, R. (författare)
Prontera, P. (författare)
Tournier-Lasserve, E. (författare)
Parati, E. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-01-12
2016
Engelska.
Ingår i: Cerebrovascular Diseases. - : S. Karger AG. - 1015-9770 .- 1421-9786. ; 41:3-4, s. 105-118
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: The pathogenesis of moyamoya disease (MMD) is still unknown. The detection of inflammatory molecules such as cytokines, chemokines and growth factors in MMD patients' biological fluids supports the hypothesis that an abnormal angiogenesis is implicated in MMD pathogenesis. However, it is unclear whether these anomalies are the consequences of the disease or rather causal factors as well as these mechanisms remain insufficient to explain the pathophysiology of MMD. The presence of a family history in about 9-15% of Asian patients, the highly variable incidence rate between different ethnic and sex groups and the age of onset support the role of genetic factors in MMD pathogenesis. However, although some genetic loci have been associated with MMD, few of them have been replicated in independent series. Recently, RNF213 gene was shown to be strongly associated with MMD occurrence with a founder effect in East Asian patients. However, the mechanisms leading from RNF213 mutations to MMD clinical features are still unknown. Summary: The research on pathogenic mechanism of MMD is in its infancy. MMD is probably a complex and heterogeneous disorder, including different phenotypes and genotypes, in which more than a single factor is implicated. Key Message: Since the diagnosis of MMD is rapidly increasing worldwide, the development of more efficient stratifying risk systems, including both clinical but also biological drivers became imperative to improve our ability of predict prognosis and to develop mechanism-tailored interventions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Moyamoya disease
Pathophysiology
Angiogenesis
Endothelial progenitor cells
Genetics
endothelial progenitor cells
human-leukocyte antigen
rnf213 r4810k
rs112735431
spontaneous occlusion
clinical-features
c.14576g-greater-than-a variant
angiogenic factors
surgical-treatment
cerebral-artery
adult patients
Neurosciences & Neurology
Cardiovascular System & Cardiology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy