SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Döring N)
 

Sökning: WFRF:(Döring N) > Monitoring of 30 ma...

Monitoring of 30 marker candidates in early Parkinson disease as progression markers

Mollenhauer, B. (författare)
Zimmermann, J. (författare)
Sixel-Döring, F. (författare)
visa fler...
Focke, N. K. (författare)
Wicke, T. (författare)
Ebentheuer, J. (författare)
Schaumburg, M. (författare)
Lang, E. (författare)
Trautmann, E. (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Taylor, P. (författare)
Friede, T. (författare)
Trenkwalder, C. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016
2016
Engelska.
Ingår i: Neurology. - 0028-3878. ; 87:2, s. 168-177
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: This was a longitudinal single-center cohort study to comprehensively explore multimodal progression markers for Parkinson disease (PD) in patients with recently diagnosed PD (n 123) and age-matched, neurologically healthy controls (HC; n 106). Methods: Thirty tests at baseline and after 24 months covered nonmotor symptoms (NMS), cognitive function, and REM sleep behavior disorder (RBD) by polysomnography (PSG), voxel-based morphometry (VBM) of the brain by MRI, and CSF markers. Linear mixed-effect models were used to estimate differences of rates of change and to provide standardized effect sizes (d) with 95% confidence intervals (CI). Results: A composite panel of 10 informative markers was identified. Significant relative worsening (PD vs HC) was seen with the following markers: the Unified Parkinson's Disease Rating Scale I (d 0.39; CI 0.09-0.70), the Autonomic Scale for Outcomes in Parkinson's Disease (d 0.25; CI 0.06-0.46), the Epworth Sleepiness Scale (d 0.47; CI 0.24-0.71), the RBD Screening Questionnaire (d 0.44; CI 0.25-0.64), and RBD by PSG (d 0.37; CI 0.19-0.55) as well as VBM units of cortical gray matter (d -0.2; CI -0.3 to -0.09) and hippocampus (d -0.15; CI -0.27 to -0.03). Markers with a relative improvement included the Nonmotor Symptom (Severity) Scale (d -0.19; CI -0.36 to -0.02) and 2 depression scales (Beck Depression Inventory d -0.18; CI -0.36 to 0; Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale d -0.26; CI -0.47 to -0.04). Unexpectedly, cognitive measures and select laboratory markers were not significantly changed in PD vs HC participants. Conclusions: Current CSF biomarkers and cognitive scales do not represent useful progression markers. However, sleep and imaging measures, and to some extent NMS, assessed using adequate scales, may be more informative markers to quantify progression. © 2016 American Academy of Neurology.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Geriatrik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Geriatrics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy