SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Münster M.)
 

Sökning: WFRF:(Münster M.) > An observational st...

  • Willis, M. (författare)

An observational study of alemtuzumab following fingolimod for multiple sclerosis

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-01-10
  • Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/250765
  • https://gup.ub.gu.se/publication/250765URI
  • https://doi.org/10.1212/nxi.0000000000000320DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Objective: To describe a series of patients with relapsing multiple sclerosis (MS) who experienced significant and unexpected disease activity within the first 12 months after switching from fingolimod to alemtuzumab. Methods: Patients with relapsing MS treated sequentially with fingolimod then alemtuzumab who experienced significant subsequent disease activity were identified by personal communication with 6 different European neuroscience centers. Results: Nine patients were identified. Median disease duration to alemtuzumab treatment was 94 (39-215) months and follow-up from time of first alemtuzumab cycle 20 (14-21) months. Following first alemtuzumab infusion cycle, 8 patients were identified by at least 1 clinical relapse and radiologic disease activity and 1 by significant radiologic disease activity alone. Conclusions: We acknowledge the potential for ascertainment bias; however, these cases may illustrate an important cause of reduced efficacy of alemtuzumab in a vulnerable group of patients with MS most in need of disease control. We suggest that significant and unexpected subsequent disease activity after alemtuzumab induction results from prolonged sequestration of autoreactive lymphocytes following fingolimod withdrawal, allowing these cells to be concealed from the usual biological effect of alemtuzumab. Subsequent lymphocyte egress then provokes disease reactivation. Further animal studies and clinical trials are required to confirm these phenomena and in the meantime careful consideration should be given to mode of action of individual therapies and sequential treatment effects in MS when designing personalized treatment regimens.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Pearson, O. (författare)
  • Illes, Z. (författare)
  • Sejbaek, T. (författare)
  • Nielsen, C. (författare)
  • Duddy, M. (författare)
  • Petheram, K. (författare)
  • van Munster, C. (författare)
  • Killestein, J. (författare)
  • Malmeström, Clas,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xmalcl (författare)
  • Tallantyre, E. (författare)
  • Robertson, N. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neurology-Neuroimmunology & Neuroinflammation: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)4:22332-7812

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy