SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Muglia Louis J)
 

Sökning: WFRF:(Muglia Louis J) > (2015-2019) > Time-Variant Geneti...

Time-Variant Genetic Effects as a Cause for Preterm Birth: Insights from a Population of Maternal Cousins in Sweden.

Juodakis, Julius (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology
Bacelis, Jonas, 1984 (författare)
Zhang, Ge (författare)
visa fler...
Muglia, Louis J (författare)
Jacobsson, Bo, 1960 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-04-01
2017
Engelska.
Ingår i: G3: Genes Genomes Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 2160-1836. ; 7:4, s. 1349-1356
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Preterm delivery (PTD) is the leading cause of neonatal mortality worldwide, yet its etiology remains largely unexplained. We propose that the genetic factors controlling this trait could act in a nonuniform manner during pregnancy, with each factor having a unique "window of sensitivity." We test this hypothesis by modeling the distribution of gestational ages (GAs) observed in maternal cousins from the Swedish Medical Birth Register (MBR) (n = 35,541 pairs). The models were built using a time-to-event framework, with simulated genetic factors that increase the hazard of birth either uniformly across the pregnancy (constant effect) or only in particular windows (varying effect). By including various combinations of these factors, we obtained four models that were then optimized and compared. Best fit to the clinical data was observed when most of the factors had time-variant effects, independently of the number of loci simulated. Finally, power simulations were performed to assess the ability to discover varying-effect loci by usual methods for genome-wide association testing. We believe that the tools and concepts presented here should prove useful for the design of future studies of PTD and provide new insights into the genetic architecture determining human GA.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reproduktionsmedicin och gynekologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Obstetrics, Gynaecology and Reproductive Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy