SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gobbi C)
 

Sökning: WFRF:(Gobbi C) > Serum Neurofilament...

Serum Neurofilament Light: A Biomarker of Neuronal Damage in Multiple Sclerosis

Disanto, G. (författare)
Barro, C. (författare)
Benkert, P. (författare)
visa fler...
Naegelin, Y. (författare)
Schadelin, S. (författare)
Giardiello, A. (författare)
Zecca, C. (författare)
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Leppert, D. (författare)
Kappos, L. (författare)
Gobbi, C. (författare)
Kuhle, J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-06-20
2017
Engelska.
Ingår i: Annals of Neurology. - : Wiley. - 0364-5134. ; 81:6, s. 857-870
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Neurofilament light chains (NfL) are unique to neuronal cells, are shed to the cerebrospinal fluid (CSF), and are detectable at low concentrations in peripheral blood. Various diseases causing neuronal damage have resulted in elevated CSF concentrations. We explored the value of an ultrasensitive single-molecule array (Simoa) serum NfL (sNfL) assay in multiple sclerosis (MS). Methods: sNfL levels were measured in healthy controls (HC, n = 254) and two independent MS cohorts: (1) crosssectional with paired serum and CSF samples (n = 142), and (2) longitudinal with repeated serum sampling (n = 246, median follow-up = 3.1 years, interquartile range [IQR] = 2.0-4.0). We assessed their relation to concurrent clinical, imaging, and treatment parameters and to future clinical outcomes. Results: sNfL levels were higher in both MS cohorts than in HC (p < 0.001). We found a strong association between CSF NfL and sNfL (beta = 0.589, p < 0.001). Patients with either brain or spinal (43.4pg/ ml, IQR = 25.2-65.3) or both brain and spinal gadolinium-enhancing lesions (62.5pg/ml, IQR = 42.7-71.4) had higher sNfL than those without (29.6pg/ml, IQR = 20.9-41.8; beta = 1.461, p = 0.005 and beta = 1.902, p = 0.002, respectively). sNfL was independently associated with Expanded Disability Status Scale (EDSS) assessments (beta = 1.105, p < 0.001) and presence of relapses (beta = 1.430, p < 0.001). sNfL levels were lower under disease-modifying treatment (beta = 0.818, p = 0.003). Patients with sNfL levels above the 80th, 90th, 95th, 97.5th, and 99th HC-based percentiles had higher risk of relapses (97.5th percentile: incidence rate ratio = 1.94, 95% confidence interval [CI] = 1.21-3.10, p = 0.006) and EDSS worsening (97.5th percentile: OR = 2.41, 95% CI = 1.07-5.42, p = 0.034). Interpretation: These results support the value of sNfL as a sensitive and clinically meaningful blood biomarker to monitor tissue damage and the effects of therapies in MS.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

CEREBROSPINAL-FLUID BIOMARKERS
FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN
N-ACETYLASPARTATE
CSF NEUROFILAMENT
CHAIN PROTEIN
MARKER
IMMUNOASSAY
PROGRESSION
FINGOLIMOD
DISABILITY

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy