SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/258224"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/258224" > Identification of a...

  • Romania, P. (författare)

Identification of a Genetic Variation in ERAP1 Aminopeptidase that Prevents Human Cytomegalovirus miR-UL112-5p-Mediated Immunoevasion

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/258224
  • https://gup.ub.gu.se/publication/258224URI
  • https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.06.084DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:136253325URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Herein, we demonstrate that HCMV miR-UL112-5p targets ERAP1, thereby inhibiting the processing and presentation of the HCMV pp65495-503 peptide to specific CTLs. In addition, we show that the rs17481334 G variant, naturally occurring in the ERAP1 30 UTR, preserves ERAP1 from miR-UL1125p-mediated degradation. Specifically, HCMV miRUL112-5p binds the 30 UTR of ERAP1 A variant, but not the 30 UTR of ERAP1 G variant, and, accordingly, ERAP1 expression is reduced both at RNA and protein levels only in human fibroblasts homozygous for the A variant. Consistently, HCMV-infected GG fibroblasts were more efficient in trimming viral antigens and being lysed by HCMV-peptide-specific CTLs. Notably, a significantly decreased HCMV seropositivity was detected among GG individuals suffering from multiple sclerosis, a disease model in which HCMV is negatively associated with adultonset disorder. Overall, our results identify a resistance mechanism to HCMV miR-UL112-5p-based immune evasion strategy with potential implications for individual susceptibility to infection and other diseases.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Cifaldi, L. (författare)
  • Pignoloni, B. (författare)
  • Starc, N. (författare)
  • D'Alicandro, V. (författare)
  • Melaiu, O. (författare)
  • Pira, G. L. (författare)
  • Giorda, E. (författare)
  • Carrozzo, R. (författare)
  • Bergvall, M. (författare)
  • Bergström, Tomas,1950Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xberto (författare)
  • Alfredsson, L.Karolinska Institutet (författare)
  • Olsson, T.Karolinska Institutet (författare)
  • Kockum, I.Karolinska Institutet (författare)
  • Seppala, I. (författare)
  • Lehtimaki, T. (författare)
  • Hurme, M. A. (författare)
  • Hengel, H. (författare)
  • Santoni, A. (författare)
  • Cerboni, C. (författare)
  • Locatelli, F. (författare)
  • D'Amato, M.Karolinska Institutet (författare)
  • Fruci, D. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cell Reports: Elsevier BV20:4, s. 846-8532211-1247

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy