SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Eriksson Leif A. 1964 )
 

Sökning: WFRF:(Eriksson Leif A. 1964 ) > Homology model of t...

Homology model of the human tRNA splicing ligase RtcB

Nandy, A. (författare)
National University of Ireland Galway, IRL
Saenz Mendez, Patricia (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology,Göteborgs Universitet; Universidad de la República, URY
Gorman, A. M. (författare)
Göteborgs Uniiversitet
visa fler...
Samali, A. (författare)
Göteborgs Universitet
Eriksson, Leif A, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology,Göteborgs Universitet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-08-08
2017
Engelska.
Ingår i: Proteins-Structure Function and Bioinformatics. - : Wiley. - 0887-3585 .- 1097-0134. ; 85:11, s. 1983-1993
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • RtcB is an essential human tRNA ligase required for ligating the 2', 3'-cyclic phosphate and 5'-hydroxyl termini of cleaved tRNA halves during tRNA splicing and XBP1 fragments during endoplasmic reticulum stress. Activation of XBP1 has been implicated in various human tumors including breast cancer. Here we present, for the first time, a homology model of human RtcB (hRtcB) in complex with manganese and covalently bound GMP built from the Pyrococcus horikoshii RtcB (bRtcB) crystal structure, PDB ID 4DWQA. The structure is analyzed in terms of stereochemical quality, folding reliability, secondary structure similarity with bRtcB, druggability of the active site binding pocket and its metal-binding microenvironment. In comparison with bRtcB, loss of a manganese-coordinating water and movement of Asn226 (Asn202 in 4DWQA) to form metal-ligand coordination, demonstrates the uniqueness of the hRtcB model. Rotation of GMP leads to the formation of an additional metal-ligand coordination (Mn-O). Umbrella sampling simulations of Mn binding in wild type and the catalytically inactive C122A mutant reveal a clear reduction of Mn binding ability in the mutant, thus explaining the loss of activity therein. Our results furthermore clearly show that the GTP binding site of the enzyme is a well-defined pocket that can be utilized as target site for in silico drug discovery.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Data- och informationsvetenskap -- Bioinformatik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Computer and Information Sciences -- Bioinformatics (hsv//eng)

Nyckelord

active site
homology modeling
HSPC117
Mn coordination
RtcB
tRNA ligase
XBP1s
unfolded protein response
sequential 2'
3'-cyclic phosphodiesterase
umbrella sampling analysis
molecular-dynamics
messenger-rna
anticodon
nuclease
force-field
ligation
3'-phosphate
cancer
HSPC117
Biology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy