SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Posthuma D)) srt2:(2015-2019)
 

Sökning: (WFRF:(Posthuma D)) srt2:(2015-2019) > (2017) > Genome-Wide Associa...

  • Tielbeek, J. J. (författare)

Genome-Wide Association Studies of a Broad Spectrum of Antisocial Behavior

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Medical Association (AMA),2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/262272
  • https://gup.ub.gu.se/publication/262272URI
  • https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2017.3069DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:137219589URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • IMPORTANCE Antisocial behavior (ASB) places a large burden on perpetrators, survivors, and society. Twin studies indicate that half of the variation in this trait is genetic. Specific causal genetic variants have, however, not been identified. OBJECTIVES To estimate the single-nucleotide polymorphism-based heritability of ASB; to identify novel genetic risk variants, genes, or biological pathways; to test for pleiotropic associations with other psychiatric traits; and to reevaluate the candidate gene era data through the Broad Antisocial Behavior Consortium. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS Genome-wide association data from 5 large population-based cohorts and 3 target samples with genome-wide genotype and ASB data were used for meta-analysis from March 1, 2014, to May 1, 2016. All data sets used quantitative phenotypes, except for the Finnish Crime Study, which applied a case-control design (370 patients and 5850 control individuals). MAIN OUTCOME AND MEASURES This study adopted relatively broad inclusion criteria to achieve a quantitative measure of ASB derived from multiple measures, maximizing the sample size over different age ranges. RESULTS The discovery samples comprised 16 400 individuals, whereas the target samples consisted of 9381 individuals (all individuals were of European descent), including child and adult samples (mean age range, 6.7-56.1 years). Three promising loci with sex-discordant associations were found (8535 female individuals, chromosome 1: rs2764450, chromosome 11: rs11215217; 7772 male individuals, chromosome X, rs41456347). Polygenic risk score analyses showed prognostication of antisocial phenotypes in an independent Finnish Crime Study (2536 male individuals and 3684 female individuals) and shared genetic origin with conduct problems in a population-based sample (394 male individuals and 431 female individuals) but not with conduct disorder in a substance-dependent sample (950 male individuals and 1386 female individuals) (R-2 = 0.0017 in the most optimal model, P = 0.03). Significant inverse genetic correlation of ASB with educational attainment (r = -0.52, P =.005) was detected. CONCLUSIONS AND RELEVANCE The Broad Antisocial Behavior Consortium entails the largest collaboration to date on the genetic architecture of ASB, and the first results suggest that ASB may be highly polygenic and has potential heterogeneous genetic effects across sex.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Johansson, AdaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology (författare)
  • Polderman, T. J. C.Karolinska Institutet (författare)
  • Rautiainen, M. R. (författare)
  • Jansen, P. (författare)
  • Taylor, M. (författare)
  • Tong, X. (författare)
  • Lu, Q. (författare)
  • Burt, A. S. (författare)
  • Tiemeier, H. (författare)
  • Viding, E. (författare)
  • Plomin, R. (författare)
  • Martin, N. G. (författare)
  • Heath, A. C. (författare)
  • Madden, P. A. F. (författare)
  • Montgomery, G. (författare)
  • Beaver, K. M. (författare)
  • Waldman, I. (författare)
  • Gelernter, J. (författare)
  • Kranzler, H. R. (författare)
  • Farrer, L. A. (författare)
  • Perry, J. R. B. (författare)
  • Munafo, M. (författare)
  • LoParo, D. (författare)
  • Paunio, T. (författare)
  • Tiihonen, J. (författare)
  • Mous, S. E. (författare)
  • Pappa, I. (författare)
  • de Leeuw, C. (författare)
  • Watanabe, K. (författare)
  • Hammerschlag, A. R. (författare)
  • Salvatore, J. E. (författare)
  • Aliev, F. (författare)
  • Bigdeli, T. B. (författare)
  • Dick, D. (författare)
  • Faraone, S. V. (författare)
  • Popma, A. (författare)
  • Medland, S. E. (författare)
  • Posthuma, D. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Jama Psychiatry: American Medical Association (AMA)74:12, s. 1242-12502168-622X2168-6238

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy