Sökning: L773:1097 0215 OR L773:0020 7136 >
Genome-wide associa...
Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci
-
Tanskanen, T. (författare)
-
van den Berg, L. (författare)
-
Valimaki, N. (författare)
-
visa fler...
-
Aavikko, M. (författare)
-
- Ness-Jensen, E. (författare)
- Karolinska Institutet
-
Hveem, K. (författare)
-
- Wettergren, Yvonne, 1957 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery
-
- Bexe-Lindskog, Elinor (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi,Institute of Clinical Sciences, Department of Surgery
-
Tonisson, N. (författare)
-
Metspalu, A. (författare)
-
Silander, K. (författare)
-
Orlando, G. (författare)
-
Law, P. J. (författare)
-
Tuupanen, S. (författare)
-
Gylfe, A. E. (författare)
-
Hanninen, U. A. (författare)
-
Cajuso, T. (författare)
-
Kondelin, J. (författare)
-
Sarin, A. P. (författare)
-
Pukkala, E. (författare)
-
Jousilahti, P. (författare)
-
Salomaa, V. (författare)
-
Ripatti, S. (författare)
-
Palotie, A. (författare)
-
Jarvinen, H. (författare)
-
Renkonen-Sinisalo, L. (författare)
-
Lepisto, A. (författare)
-
Bohm, J. (författare)
-
Mecklin, J. P. (författare)
-
Al-Tassan, N. A. (författare)
-
Palles, C. (författare)
-
Martin, L. (författare)
-
Barclay, E. (författare)
-
Tenesa, A. (författare)
-
Farrington, S. M. (författare)
-
Timofeeva, M. N. (författare)
-
Meyer, B. F. (författare)
-
Wakil, S. M. (författare)
-
Campbell, H. (författare)
-
Smith, C. G. (författare)
-
Idziaszczyk, S. (författare)
-
Maughan, T. S. (författare)
-
Kaplan, R. (författare)
-
Kerr, R. (författare)
-
Kerr, D. (författare)
-
Buchanan, D. D. (författare)
-
Win, A. K. (författare)
-
Hopper, J. (författare)
-
Jenkins, M. A. (författare)
-
Newcomb, P. A. (författare)
-
Gallinger, S. (författare)
-
Conti, D. (författare)
-
Schumacher, F. R. (författare)
-
Casey, G. (författare)
-
Cheadle, J. P. (författare)
-
Dunlop, M. G. (författare)
-
Tomlinson, I. P. (författare)
-
Houlston, R. S. (författare)
-
Palin, K. (författare)
-
Aaltonen, L. A. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
-
-
visa fler...
-
-
visa färre...
- ISSN 0020-7136
- 2017-10-12
- 2018
- Engelska.
-
Ingår i: International Journal of Cancer. - Stockholm : Wiley. - 0020-7136 .- 1097-0215. ; 142:3, s. 540-546
- Relaterad länk:
-
https://onlinelibrar...
-
visa fler...
-
http://hdl.handle.ne... (primary) (Object in context) (free)
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://hdl.handle.ne...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Genome-wide association studies have been successful in elucidating the genetic basis of colorectal cancer (CRC), but there remains unexplained variability in genetic risk. To identify new risk variants and to confirm reported associations, we conducted a genome-wide association study in 1,701 CRC cases and 14,082 cancer-free controls from the Finnish population. A total of 9,068,015 genetic variants were imputed and tested, and 30 promising variants were studied in additional 11,647 cases and 12,356 controls of European ancestry. The previously reported association between the single-nucleotide polymorphism (SNP) rs992157 (2q35) and CRC was independently replicated (p=2.08 x 10(-4); OR, 1.14; 95% CI, 1.06-1.23), and it was genome-wide significant in combined analysis (p=1.50 x 10(-9); OR, 1.12; 95% CI, 1.08-1.16). Variants at 2q35, 6p21.2, 8q23.3, 8q24.21, 10q22.3, 10q24.2, 11q13.4, 11q23.1, 14q22.2, 15q13.3, 18q21.1, 20p12.3 and 20q13.33 were associated with CRC in the Finnish population (false discovery rate<0.1), but new risk loci were not found. These results replicate the effects of multiple loci on the risk of CRC and identify shared risk alleles between the Finnish population isolate and outbred populations.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)
Nyckelord
- colorectal cancer
- genetic predisposition to disease
- genome-wide association study
- single-
- susceptibility locus
- common variation
- chromosome 8q24
- colon-cancer
- mixed-model
- efficient
- scan
- imputation
- variants
- disease
- Oncology
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Tanskanen, T.
-
van den Berg, L.
-
Valimaki, N.
-
Aavikko, M.
-
Ness-Jensen, E.
-
Hveem, K.
-
visa fler...
-
Wettergren, Yvon ...
-
Bexe-Lindskog, E ...
-
Tonisson, N.
-
Metspalu, A.
-
Silander, K.
-
Orlando, G.
-
Law, P. J.
-
Tuupanen, S.
-
Gylfe, A. E.
-
Hanninen, U. A.
-
Cajuso, T.
-
Kondelin, J.
-
Sarin, A. P.
-
Pukkala, E.
-
Jousilahti, P.
-
Salomaa, V.
-
Ripatti, S.
-
Palotie, A.
-
Jarvinen, H.
-
Renkonen-Sinisal ...
-
Lepisto, A.
-
Bohm, J.
-
Mecklin, J. P.
-
Al-Tassan, N. A.
-
Palles, C.
-
Martin, L.
-
Barclay, E.
-
Tenesa, A.
-
Farrington, S. M ...
-
Timofeeva, M. N.
-
Meyer, B. F.
-
Wakil, S. M.
-
Campbell, H.
-
Smith, C. G.
-
Idziaszczyk, S.
-
Maughan, T. S.
-
Kaplan, R.
-
Kerr, R.
-
Kerr, D.
-
Buchanan, D. D.
-
Win, A. K.
-
Hopper, J.
-
Jenkins, M. A.
-
Newcomb, P. A.
-
Gallinger, S.
-
Conti, D.
-
Schumacher, F. R ...
-
Casey, G.
-
Cheadle, J. P.
-
Dunlop, M. G.
-
Tomlinson, I. P.
-
Houlston, R. S.
-
Palin, K.
-
Aaltonen, L. A.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Kirurgi
- Artiklar i publikationen
-
International Jo ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet