SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/265515"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/265515" > Acidosis and Deafne...

  • Enerbäck, Sven,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology (författare)

Acidosis and Deafness in Patients with Recessive Mutations in FOXI1

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-12-14
  • Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2018

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/265515
  • https://gup.ub.gu.se/publication/265515URI
  • https://doi.org/10.1681/asn.2017080840DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Maintenance of the composition of inner ear fluid and regulation of electrolytes and acid-base homeostasis in the collecting duct system of the kidney require an overlapping set of membrane transport proteins regulated by the forkhead transcription factor FOXI1. In two unrelated consanguineous families, we identified three patients with novel homozygous missense mutations in FOXI1 (p.L146F and p.R213P) predicted to affect the highly conserved DNA binding domain. Patients presented with early-onset sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis. In cultured cells, the mutations reduced the DNA binding affinity of FOXI1, which hence, failed to adequately activate genes crucial for normal inner ear function and acid base regulation in the kidney. A substantial proportion of patients with a clinical diagnosis of inherited distal renal tubular acidosis has no identified causative mutations in currently known disease genes. Our data suggest that recessive mutations in FOXI1 can explain the disease in a subset of these patients.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Nilsson, Daniel,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology(Swepub:gu)xnilsd (författare)
  • Edwards, N. (författare)
  • Heglind, Mikael,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology(Swepub:gu)xhegmi (författare)
  • Alkanderi, S. (författare)
  • Ashton, E. (författare)
  • Deeb, A. (författare)
  • Kokash, F. E. B. (författare)
  • Bakhsh, A. R. A. (författare)
  • van't Hoff, W. (författare)
  • Walsh, S. B. (författare)
  • D'Arco, F. (författare)
  • Daryadel, A. (författare)
  • Bourgeois, S. (författare)
  • Wagner, C. A. (författare)
  • Kleta, R. (författare)
  • Bockenhauer, D. (författare)
  • Sayer, J. A. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of the American Society of Nephrology: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)29:3, s. 1041-10481046-66731533-3450

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy