SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Meneghini S)
 

Sökning: WFRF:(Meneghini S) > Human iPSC-based mo...

Human iPSC-based models highlight defective glial and neuronal differentiation from neural progenitor cells in metachromatic leukodystrophy

Frati, G. (författare)
Luciani, M. (författare)
Meneghini, V. (författare)
visa fler...
De Cicco, S. (författare)
Ståhlman, Marcus, 1975 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
Blomqvist, Maria K., 1975 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Grossi, S. (författare)
Filocamo, M. (författare)
Morena, F. (författare)
Menegon, A. (författare)
Martino, S. (författare)
Gritti, A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-06-13
2018
Engelska.
Ingår i: Cell Death & Disease. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-4889. ; 9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The pathological cascade leading from primary storage to neural cell dysfunction and death in metachromatic leukodystrophy (MLD) has been poorly elucidated in human-derived neural cell systems. In the present study, we have modeled the progression of pathological events during the differentiation of patient-specific iPSCs to neuroepithelial progenitor cells (iPSC-NPCs) and mature neurons, astrocytes, and oligodendrocytes at the morphological, molecular, and biochemical level. We showed significant sulfatide accumulation and altered sulfatide composition during the differentiation of MLD iPSC-NPCs into neuronal and glial cells. Changes in sulfatide levels and composition were accompanied by the expansion of the lysosomal compartment, oxidative stress, and apoptosis. The neuronal and glial differentiation capacity of MLD iPSC-NPCs was significantly impaired. We showed delayed appearance and/or reduced levels of oligodendroglial and astroglial markers as well as reduced number of neurons and disorganized neuronal network. Restoration of a functional Arylsulfatase A (ARSA) enzyme in MLD cells using lentiviral-mediated gene transfer normalized sulfatide levels and composition, globally rescuing the pathological phenotype. Our study points to MLD iPSC-derived neural progeny as a useful in vitro model to assess the impact of ARSA deficiency along NPC differentiation into neurons and glial cells. In addition, iPSC-derived neural cultures allowed testing the impact of ARSA reconstitution/overexpression on disease correction and, importantly, on the biology and functional features of human NPCs, with important therapeutic implications.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

pluripotent stem-cells
a-deficient mice
pelizaeus-merzbacher disease
gene-therapy
mouse model
sulfatide storage
nonhuman-primates
gaucher-disease
null mice
oligodendrocytes
Cell Biology
haerenwiemers n
1995
journal of neurochemistry
v65
p2267

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy