Sökning: WFRF:(Charpentier Guillaume) >
Low-frequency varia...
Low-frequency variants in HMGA1 are not associated with type 2 diabetes risk
-
Marquez, Marcel (författare)
-
Huyvaert, Marlène (författare)
-
Perry, John R.B. (författare)
-
visa fler...
-
Pearson, Richard D. (författare)
-
Falchi, Mario (författare)
-
Morris, Andrew P. (författare)
-
Vivequin, Sidonie (författare)
-
Lobbens, Stéphane (författare)
-
Yengo, Loïc (författare)
-
Gaget, Stefan (författare)
-
Pattou, Francois (författare)
-
Poulain-Godefroy, Odile (författare)
-
Charpentier, Guillaume (författare)
-
Carlsson, Lena M.S. (författare)
-
- Jacobson, Peter, 1962 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
- Sjöström, Lars (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
Lantieri, Olivier (författare)
-
Heude, Barbara (författare)
-
Walley, Andrew (författare)
-
Balkau, Beverley (författare)
-
Marre, Michel (författare)
-
Froguel, Philippe (författare)
-
Cauchi, Stéphane (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2012-01-17
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: Diabetes. - : American Diabetes Association. - 0012-1797 .- 1939-327X. ; 61:2, s. 524-530
- Relaterad länk:
-
https://diabetes.dia...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.2...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- It has recently been suggested that the low-frequency c.136-14-136-13insC variant in high-mobility group A1 (HMGA1) may strongly contribute to insulin resistance and type 2 diabetes risk. In our study, we attempted to confirm that HMGA1 is a novel type 2 diabetes locus in French Caucasians. The gene was sequenced in 368 type 2 diabetic case subjects with a family history of type 2 diabetes and 372 normoglycemic control subjects without a family history of type 2 diabetes. None of the 41 genetic variations identified were associated with type 2 diabetes. The lack of association between the c.136-14-136-13insC variant and type 2 diabetes was confirmed in an independent French group of 4,538 case subjects and 4,015 control subjects and in a large meta-analysis of 16,605 case subjects and 46,179 control subjects. Finally, this variant had no effects on metabolic traits and was not involved in variations of HMGA1 and insulin receptor (INSR) expressions. The c.136-14-136-13insC variant was not associated with type 2 diabetes in individuals of European descent. Our study emphasizes the need to analyze a large number of subjects to reliably assess the association of low-frequency variants with the disease. © 2012 by the American Diabetes Association.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Diabetes
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Marquez, Marcel
-
Huyvaert, Marlèn ...
-
Perry, John R.B.
-
Pearson, Richard ...
-
Falchi, Mario
-
Morris, Andrew P ...
-
visa fler...
-
Vivequin, Sidoni ...
-
Lobbens, Stéphan ...
-
Yengo, Loïc
-
Gaget, Stefan
-
Pattou, Francois
-
Poulain-Godefroy ...
-
Charpentier, Gui ...
-
Carlsson, Lena M ...
-
Jacobson, Peter, ...
-
Sjöström, Lars
-
Lantieri, Olivie ...
-
Heude, Barbara
-
Walley, Andrew
-
Balkau, Beverley
-
Marre, Michel
-
Froguel, Philipp ...
-
Cauchi, Stéphane
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
- Artiklar i publikationen
-
Diabetes
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet