SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Prigge R.)
 

Sökning: WFRF:(Prigge R.) > TrxR1, Gsr, and oxi...

  • McLoughlin, M. R. (författare)

TrxR1, Gsr, and oxidative stress determine hepatocellular carcinoma malignancy

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-05-16
  • Proceedings of the National Academy of Sciences,2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/281708
  • https://gup.ub.gu.se/publication/281708URI
  • https://doi.org/10.1073/pnas.1903244116DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:141073197URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Thioredoxin reductase-1 (TrxR1)-, glutathione reductase (Gsr)-, and Nrf2 transcription factor-driven antioxidant systems form an integrated network that combats potentially carcinogenic oxidative damage yet also protects cancer cells from oxidative death. Here we show that although unchallenged wild-type (WT), TrxR1-null, or Gsr-null mouse livers exhibited similarly low DNA damage indices, these were 100-fold higher in unchallenged TrxR1/Gsr-double-null livers. Notwithstanding, spontaneous cancer rates remained surprisingly low in TrxR1/Gsr-null livers. All genotypes, including TrxR1/Gsr-null, were susceptible to N-diethylnitrosamine (DEN)-induced liver cancer, indicating that loss of these antioxidant systems did not prevent cancer cell survival. Interestingly, however, following DEN treatment, TrxR1-null livers developed threefold fewer tumors compared with WT livers. Disruption of TrxR1 in a marked subset of DEN-initiated cancer cells had no effect on their subsequent contributions to tumors, suggesting that TrxR1-disruption does not affect cancer progression under normal care, but does decrease the frequency of DEN-induced cancer initiation. Consistent with this idea, TrxR1-null livers showed altered basal and DEN-exposed metabolomic profiles compared with WT livers. To examine how oxidative stress influenced cancer progression, we compared DEN-induced cancer malignancy under chronically low oxidative stress (TrxR1-null, standard care) vs. elevated oxidative stress (TrxR1/Gsr-null livers, standard care or phenobarbital-exposed TrxR1-null livers). In both cases, elevated oxidative stress was correlated with significantly increased malignancy. Finally, although TrxR1-null and TrxR1/Gsr-null livers showed strong Nrf2 activity in noncancerous hepatocytes, there was no correlation between malignancy and Nrf2 expression within tumors across genotypes. We conclude that TrxR1, Gsr, Nrf2, and oxidative stress are major determinants of liver cancer but in a complex, context-dependent manner.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Orlicky, D. J. (författare)
  • Prigge, J. R. (författare)
  • Krishna, P. (författare)
  • Talago, E. A. (författare)
  • Cavigli, I. R. (författare)
  • Eriksson, S.Karolinska Institutet (författare)
  • Miller, C. G. (författare)
  • Kundert, J. A. (författare)
  • Sayin, Volkan I.,1983Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine(Swepub:gu)xsayvo (författare)
  • Sabol, R. A. (författare)
  • Heinemann, J. (författare)
  • Brandenberger, L. O. (författare)
  • Iverson, S. V. (författare)
  • Bothner, B. (författare)
  • Papagiannakopoulos, T. (författare)
  • Shearn, C. T. (författare)
  • Arner, E. S. J. (författare)
  • Schmidt, E. E. (författare)
  • Karolinska InstitutetWallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America: Proceedings of the National Academy of Sciences116:23, s. 11408-114170027-84241091-6490
  • Ingår i:Proceedings of the National Academy of Sciences: Proceedings of the National Academy of Sciences116:23, s. 11408-114171091-6490

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy