International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) has been described and defined in thousands of articles, but the terminology used has been inconsistent in clinical and research communities. A definition of AMC was recently developed using a modified Delphi consensus method involving 25 experts in the field of AMC from 8 countries. Participants included health care professionals, researchers, and individuals with AMC. An annotation of the definition provides more in-depth explanations of the different sentences of the AMC definition and is useful to complement the proposed definition. The aim of this study was to provide an annotation of the proposed consensus-based AMC definition. For the annotation process, 17 experts in AMC representing 10 disciplines across 7 countries participated. A paragraph was developed for each sentence of the definition using an iterative process involving multiple authors with varied and complementary expertise, ensuring all points of view were taken into consideration. The annotated definition provides an overview of the different topics related to AMC and is intended for all stakeholders, including youth and adults with AMC, their families, and clinicians and researchers, with the hopes of unifying the understanding of AMC in the international community.

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Medicinsk genetik hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Medical Genetics hsv//eng
annotation
arthrogryposis multiplex congenita
collaboration
definition
expert opinion
distal arthrogryposis
diagnostic-approach
fetal hypokinesia
muscular-atrophy
united-states
contractures
amyoplasia
classification
scoliosis
genetics
Genetics & Heredity

Cachecho, S. (författare)
Barnes, D. (författare)
Bedard, T. (författare)
Davison, A. M. (författare)
Dieterich, K. (författare)
Donohoe, M. (författare)
Fafara, A. (författare)
Hamdy, R. (författare)
Hjartarson, H. T. (författare)
Hoffman, N. S. (författare)
Kimber, Eva,1951Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics(Swepub:gu)xkimev (författare)
Komolkin, I. (författare)
Lester, R. (författare)
Ponten, E.Karolinska Institutet (författare)
van Bosse, H. J. P. (författare)
Hall, J. G. (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik (creator_code:org_t)

Ingår i:American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics: Wiley181:3, s. 288-2991552-48681552-4876

Av författaren/redakt...: Dahan-Oliel, N.; Cachecho, S.; Barnes, D.; Bedard, T.; Davison, A. M.; Dieterich, K.; visa fler...; Donohoe, M.; Fafara, A.; Hamdy, R.; Hjartarson, H. T ...; Hoffman, N. S.; Kimber, Eva, 195 ...; Komolkin, I.; Lester, R.; Ponten, E.; van Bosse, H. J. ...; Hall, J. G.; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.