SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/282963"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/282963" > Resolute zotarolimu...

  • Postma, W. (författare)

Resolute zotarolimus-eluting stent in ST-elevation myocardial infarction (resolute-STEMI): A prespecified prospective register from the DAPT-STEMI trial

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-07-03
  • Wiley,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/282963
  • https://gup.ub.gu.se/publication/282963URI
  • https://doi.org/10.1002/ccd.28376DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Objectives To evaluate the safety and efficacy outcomes after primary percutaneous coronary intervention (pPCI) with second-generation Resolute (TM) zotarolimus-eluting stent (R-ZES) in patients enrolled in the DAPT-STEMI Trial (NCT01459627). Background R-ZES is one of the most used drug eluting stents worldwide. To date, the safety and efficacy data of this stent in setting of STEMI is limited. Methods The Resolute-STEMI is a prespecified prospective register that reports the safety and efficacy of R-ZES in setting of ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI) at 6 months for the following endpoints: a composite endpoint of all-cause mortality, any myocardial infarction (MI), any (unscheduled) revascularization, stroke and TIMI major bleeding, as well as target lesion failure and stent thrombosis (ST). Results From a total of 1,100 STEMI patients enrolled in the trial, 998 received a R-ZES. At 6 months the PE occurred in 42 (4.2%) patients. All-cause death, MI, revascularization, stroke and TIMI major bleeding was respectively 8 (0.8%), 9 (0.8%), 34 (3.4%), 2 (0.2%), and 4 (0.4%). The rate of target lesion revascularizations involving the culprit lesion was 1.1%. Target lesion failure was 1.5%. The rate of definite ST was 0.5%. The rate of both definite or probable ST was 0.7%. Conclusions The present analysis is the largest to date reporting short-term and mid-term clinical outcomes with the R-ZES stent in setting of STEMI. At 30 days and 6-months R-ZES has an outstanding safety and efficacy even in this high-risk category of patients.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Fabris, E. (författare)
  • Van der Ent, M. (författare)
  • Hermanides, R. (författare)
  • Buszman, P. (författare)
  • Von Birgelen, C. (författare)
  • Cook, S. (författare)
  • Wedel, HansGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine(Swepub:gu)xwedha (författare)
  • De Luca, G. (författare)
  • Delewi, R. (författare)
  • Zijlstra, F. (författare)
  • Kedhi, E. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Catheterization and Cardiovascular Interventions: Wiley95:4, s. 706-7101522-19461522-726X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy