SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Azeloglu E. U.)
 

Sökning: WFRF:(Azeloglu E. U.) > Endothelin receptor...

Endothelin receptor-A mediates degradation of the glomerular endothelial surface layer via pathologic crosstalk between activated podocytes and glomerular endothelial cells

Ebefors, Kerstin, 1977 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
Wiener, R. J. (författare)
Yu, L. P. (författare)
visa fler...
Azeloglu, E. U. (författare)
Yi, Z. Z. (författare)
Jia, F. (författare)
Zhang, W. J. (författare)
Baron, M. H. (författare)
He, J. C. (författare)
Haraldsson, Börje, 1957 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
Daehn, I. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Kidney International. - : Elsevier BV. - 0085-2538. ; 96:4, s. 957-970
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Emerging evidence of crosstalk between glomerular cells in pathological settings provides opportunities for novel therapeutic discovery. Here we investigated underlying mechanisms of early events leading to filtration barrier defects of podocyte and glomerular endothelial cell crosstalk in the mouse models of primary podocytopathy (podocyte specific transforming growth factor-beta receptor 1 signaling activation) or Adriamycin nephropathy. We found that glomerular endothelial surface layer degradation and albuminuria preceded podocyte foot process effacement. These abnormalities were prevented by endothelin receptor-A antagonism and mitochondria! reactive oxygen species scavenging. Additional studies confirmed increased heparanase and hyaluronoglucosaminidase gene expression in glomerular endothelial cells in response to podocyte-released factors and to endothelin-1. Atomic force microscopy measurements showed a significant reduction in the endothelial surface layer by endothelin-1 and podocyte-released factors, which could be prevented by endothelin receptor-A but not endothelin receptor-B antagonism. Thus, our studies provide evidence of early crosstalk between activated podocytes and glomerular endothelial cells resulting in loss of endothelial surface layer, glomerular endothelial cell injury and albuminuria. Hence, activation of endothelin-1-endothelin receptor-A and mitochondrial reactive oxygen species contribute to the pathogenesis of primary podocytopathies in experimental focal segmental glomerulosclerosis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Urologi och njurmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Urology and Nephrology (hsv//eng)

Nyckelord

crosstalk
Edn1
GECs
glomerular ESL
glycocalyx
podocytes
proteinuria
TGF-beta 1
growth-factor-beta
tgf-beta
cardiovascular-disease
reduces
albuminuria
oxidative stress
nadph-oxidase
glycocalyx
dysfunction
mouse
microalbuminuria
Urology & Nephrology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy