SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/284771"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/284771" > Ultrasensitive Dete...

  • Chatterjee, P. (författare)

Ultrasensitive Detection of Plasma Amyloid-beta as a Biomarker for Cognitively Normal Elderly Individuals at Risk of Alzheimer's Disease

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/284771
  • https://gup.ub.gu.se/publication/284771URI
  • https://doi.org/10.3233/JAD-190533DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Aberrant amyloid-beta (A beta) deposition in the brain occurs two decades prior to the manifestation of Alzheimer's disease (AD) clinical symptoms and therefore brain A beta load measured using PET serves as a gold standard biomarker for the early diagnosis of AD. However, the uneconomical nature of PET makes blood markers, that reflect brain A beta deposition, attractive candidates for investigation as surrogate markers. Objective: Investigation of plasma A beta as a surrogate marker for brain A beta deposition in cognitively normal elderly individuals. Methods: Plasma A beta(40) and A beta(42) concentrations were measured using the ultrasensitive Single Molecule Array (Simoa) assay in 95 cognitively normal elderly individuals, who have all undergone PET to assess brain A beta deposition. Based on the standard uptake value ratios (SUVR) obtained from PET imaging, using the tracer F-18-Florbetaben, plasma A beta was compared between 32 participants assessed to have low brain A beta load (A beta-, SUVR <1.35) and 63 assessed to have high brain A beta load (A beta+, SUVR >= 1.35). Results: Plasma A beta(42)/A beta(40) ratios were lower in the A beta+ group compared to the A beta- group. Plasma A beta(40) and A beta(42) levels were not significantly different between A beta- and A beta+ groups, although a trend of higher plasma A beta(40) was observed in the A beta+ group. Additionally, plasma A beta(42)/A beta(40) ratios along with the known AD risk factors, age and APOE epsilon 4 status, resulted in A beta+ participants being distinguished from A beta- participants based on an area under the receiver operating characteristic curve shown to be 78%. Conclusion: Plasma A beta ratios in this study are a potential biomarker for brain A beta deposition and therefore, for preclinical AD. However, this method to measure plasma A beta needs further development to increase the accuracy of this promising AD blood biomarker.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Elmi, M. (författare)
  • Goozee, K. (författare)
  • Shah, T. (författare)
  • Sohrabi, H. R. (författare)
  • Dias, C. B. (författare)
  • Pedrini, S. (författare)
  • Shen, K. (författare)
  • Asih, P. R. (författare)
  • Dave, P. (författare)
  • Taddei, K. (författare)
  • Vanderstichele, H. (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Martins, R. N. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Alzheimers Disease71:3, s. 775-7831387-2877

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy