SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Meinke S)
 

Sökning: WFRF:(Meinke S) > Adjuvants Enhance t...

  • Pind, A. A. A. (författare)

Adjuvants Enhance the Induction of Germinal Center and Antibody Secreting Cells in Spleen and Their Persistence in Bone Marrow of Neonatal Mice

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-09-26
  • Frontiers Media SA,2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/284840
  • https://gup.ub.gu.se/publication/284840URI
  • https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02214DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Immaturity of the immune system contributes to poor vaccine responses in early life. Germinal center (GC) activation is limited due to poorly developed follicular dendritic cells (FDC), causing generation of few antibody-secreting cells (ASCs) with limited survival and transient antibody responses. Herein, we compared the potential of five adjuvants, namely LT-K63, mmCT, MF59, IC31, and alum to overcome limitations of the neonatal immune system and to enhance and prolong responses of neonatal mice to a pneumococcal conjugate vaccine Pnc1-TT. The adjuvants LT-K63, mmCT, MF59, and IC31 significantly enhanced GC formation and FDC maturation in neonatal mice when co-administered with Pnc1-TT. This enhanced GC induction correlated with significantly enhanced vaccine-specific ASCs by LT-K63, mmCT, and MF59 in spleen 14 days after immunization. Furthermore, mmCT, MF59, and IC31 prolonged the induction of vaccine-specific ASCs in spleen and increased their persistence in bone marrow up to 9 weeks after immunization, as previously shown for LT-K63. Accordingly, serum Abs persisted above protective levels against pneumococcal bacteremia and pneumonia. In contrast, alum only enhanced the primary induction of vaccine-specific IgG Abs, which was transient. Our comparative study demonstrated that, in contrast to alum, LT-K63, mmCT, MF59, and IC31 can overcome limitations of the neonatal immune system and enhance both induction and persistence of protective immune response when administered with Pnc1-TT. These adjuvants are promising candidates for early life vaccination.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Dubik, M. (författare)
  • Thorsdottir, S. (författare)
  • Meinke, A. (författare)
  • Harandi, A. M. (författare)
  • Holmgren, Jan,1944Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology(Swepub:gu)xholja (författare)
  • Del Giudice, G. (författare)
  • Jonsdottir, I. (författare)
  • Bjarnarson, S. P. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Frontiers in Immunology: Frontiers Media SA101664-3224

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy