SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Pulit Sara L.)
 

Sökning: WFRF:(Pulit Sara L.) > COL4A2 is associate...

COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH: Meta-analyses among 21,500 cases and 40,600 controls.

Rannikmäe, Kristiina (författare)
University of Edinburgh
Sivakumaran, Vhinoth (författare)
University of Edinburgh
Millar, Henry (författare)
University of Edinburgh
visa fler...
Malik, Rainer (författare)
University of Edinburgh
Anderson, Christopher D (författare)
Massachusetts General Hospital
Chong, Mike (författare)
Broad Institute
Dave, Tushar (författare)
Population Health Research Institute, Ontario
Falcone, Guido J (författare)
University of Maryland School of Medicine
Fernandez-Cadenas, Israel (författare)
Yale University
Jimenez-Conde, Jordi (författare)
Autonomous University of Barcelona
Lindgren, Arne (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Klinisk strokeforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Clinical Stroke Research Group,Lund University Research Groups
Montaner, Joan (författare)
Skåne University Hospital
O'Donnell, Martin (författare)
Autonomous University of Barcelona,Broad Institute
Paré, Guillaume (författare)
Broad Institute
Radmanesh, Farid (författare)
Massachusetts General Hospital
Rost, Natalia S (författare)
Massachusetts General Hospital,University Medical Center Utrecht
Slowik, Agnieszka (författare)
National University of Ireland Galway
Söderholm, Martin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Epidemiology,Lund University Research Groups
Traylor, Matthew (författare)
Lund University
Pulit, Sara L (författare)
University of Cambridge
Seshadri, Sudha (författare)
Lund University
Worrall, Brad B (författare)
Woo, Daniel (författare)
University of Virginia
Markus, Hugh S (författare)
Mitchell, Braxton D (författare)
University of Cincinnati College of Medicine,Broad Institute
Dichgans, Martin (författare)
University of Edinburgh,Munich Cluster for Systems Neurology
Rosand, Jonathan (författare)
Massachusetts General Hospital
Sudlow, Cathie L M (författare)
University of Edinburgh
Jood, Katarina, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017
2017
Engelska.
Ingår i: Neurology. - 1526-632X .- 0028-3878. ; 89:17, s. 1829-1839
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • To determine whether common variants in familial cerebral small vessel disease (SVD) genes confer risk of sporadic cerebral SVD.We meta-analyzed genotype data from individuals of European ancestry to determine associations of common single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 6 familial cerebral SVD genes (COL4A1, COL4A2, NOTCH3, HTRA1, TREX1, and CECR1) with intracerebral hemorrhage (ICH) (deep, lobar, all; 1,878 cases, 2,830 controls) and ischemic stroke (IS) (lacunar, cardioembolic, large vessel disease, all; 19,569 cases, 37,853 controls). We applied data quality filters and set statistical significance thresholds accounting for linkage disequilibrium and multiple testing.A locus in COL4A2 was associated (significance threshold p < 3.5 × 10-4) with both lacunar IS (lead SNP rs9515201: odds ratio [OR] 1.17, 95% confidence interval [CI] 1.11-1.24, p = 6.62 × 10-8) and deep ICH (lead SNP rs4771674: OR 1.28, 95% CI 1.13-1.44, p = 5.76 × 10-5). A SNP in HTRA1 was associated (significance threshold p < 5.5 × 10-4) with lacunar IS (rs79043147: OR 1.23, 95% CI 1.10-1.37, p = 1.90 × 10-4) and less robustly with deep ICH. There was no clear evidence for association of common variants in either COL4A2 or HTRA1 with non-SVD strokes or in any of the other genes with any stroke phenotype.These results provide evidence of shared genetic determinants and suggest common pathophysiologic mechanisms of distinct ischemic and hemorrhagic cerebral SVD stroke phenotypes, offering new insights into the causal mechanisms of cerebral SVD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

Cerebral Hemorrhage
epidemiology
genetics
Collagen Type IV
genetics
Europe
epidemiology
Genetic Association Studies
Humans
Polymorphism
Single Nucleotide
genetics
Stroke
Lacunar
epidemiology
genetics
COL4A2
ischemic stroke
ICH

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy