Predicting clinical decline and conversion to Alzheimer's disease or dementia using novel Elecsys Aβ(1-42), pTau and tTau CSF immunoassays.

Blennow, Kaj,1958University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital (författare)

We evaluated the performance of CSF biomarkers for predicting risk of clinical decline and conversion to dementia in non-demented patients with cognitive symptoms. CSF samples from patients in two multicentre longitudinal studies (ADNI, n=619; BioFINDER, n=431) were analysed. Aβ(1-42), tTau and pTau CSF concentrations were measured using Elecsys CSF immunoassays, and tTau/Aβ(1-42) and pTau/Aβ(1-42) ratios calculated. Patients were classified as biomarker (BM)-positive or BM-negative at baseline. Ability of biomarkers to predict risk of clinical decline and conversion to AD/dementia was assessed using pre-established cut-offs for Aβ(1-42) and ratios; tTau and pTau cut-offs were determined. BM-positive patients showed greater clinical decline than BM-negative patients, demonstrated by greater decreases in MMSE scores (all biomarkers: -2.10 to -0.70). Risk of conversion to AD/dementia was higher in BM-positive patients (HR: 1.67to11.48). Performance of Tau/Aβ(1-42) ratios was superior to single biomarkers, and consistent even when using cut-offs derived in a different cohort. Optimal pTau and tTau cut-offs were approximately 27pg/mL and 300pg/mL in both BioFINDER and ADNI. Elecsys pTau/Aβ(1-42) and tTau/Aβ(1-42) are robust biomarkers for predicting risk of clinical decline and conversion to dementia in non-demented patients, and may support AD diagnosis in clinical practice.

Shaw, Leslie MUniversity of Pennsylvania (författare)
Stomrud, ErikLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-esr (författare)
Mattsson, NiklasLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,WCMM- Wallenberg center för molekylär medicinsk forskning,Medicinska fakulteten,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,WCMM-Wallenberg Centre for Molecular Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-nmn (författare)
Toledo, Jon BUniversity of Pennsylvania,Methodist Hospital Houston (författare)
Buck, KatharinaRoche Diagnostics, Germany (författare)
Wahl, SimoneRoche Diagnostics, Germany (författare)
Eichenlaub, UdoRoche Diagnostics, Germany (författare)
Lifke, ValeriaRoche Diagnostics, Germany (författare)
Simon, MarylineRoche Diagnostics International (författare)
Trojanowski, John QUniversity of Pennsylvania (författare)
Hansson, OskarLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)mphy-ohn (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Av författaren/redakt...: Blennow, Kaj, 19 ...; Shaw, Leslie M; Stomrud, Erik; Mattsson, Niklas; Toledo, Jon B; Buck, Katharina; visa fler...; Wahl, Simone; Eichenlaub, Udo; Lifke, Valeria; Simon, Maryline; Trojanowski, Joh ...; Hansson, Oskar; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.