SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Saletti P)
 

Sökning: WFRF:(Saletti P) > Orcesi S > Genetic and phenoty...

  • Rice, G. I. (författare)

Genetic and phenotypic spectrum associated with IFIH1 gain-of-function

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-01-14
  • Hindawi Limited,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/290882
  • https://gup.ub.gu.se/publication/290882URI
  • https://doi.org/10.1002/humu.23975DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • IFIH1 gain-of-function has been reported as a cause of a type I interferonopathy encompassing a

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Park, S. (författare)
  • Gavazzi, F. (författare)
  • Adang, L. A. (författare)
  • Ayuk, L. A. (författare)
  • Van Eyck, L. (författare)
  • Seabra, L. (författare)
  • Barrea, C. (författare)
  • Battini, R. (författare)
  • Belot, A. (författare)
  • Berg, S. (författare)
  • de Villemeur, T. B. (författare)
  • Bley, A. E. (författare)
  • Blumkin, L. (författare)
  • Boespflug-Tanguy, O. (författare)
  • Briggs, T. A. (författare)
  • Brimble, E. (författare)
  • Dale, R. C. (författare)
  • Darin, Niklas,1964Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics(Swepub:gu)xdarin (författare)
  • Debray, F. G. (författare)
  • De Giorgis, V. (författare)
  • Denecke, J. (författare)
  • Doummar, D. (författare)
  • af Hagelsrum, G. D. (författare)
  • Eleftheriou, D. (författare)
  • Estienne, M. (författare)
  • Fazzi, E. (författare)
  • Feillet, F. (författare)
  • Galli, J. (författare)
  • Hartog, N. (författare)
  • Harvengt, J. (författare)
  • Heron, B. (författare)
  • Heron, D. (författare)
  • Kelly, D. A. (författare)
  • Lev, D. (författare)
  • Levrat, V. (författare)
  • Livingston, J. H. (författare)
  • Marti, I. (författare)
  • Mignot, C. (författare)
  • Mochel, F. (författare)
  • Nougues, M. C. (författare)
  • Oppermann, I. (författare)
  • Perez-Duenas, B. (författare)
  • Popp, B. (författare)
  • Rodero, M. P. (författare)
  • Rodriguez, D. (författare)
  • Saletti, V. (författare)
  • Sharpe, C. (författare)
  • Tonduti, D. (författare)
  • Vadlamani, G. (författare)
  • Van Haren, K. (författare)
  • Vila, M. T. (författare)
  • Vogt, J. (författare)
  • Wassmer, E. (författare)
  • Wiedemann, A. (författare)
  • Wilson, C. J. (författare)
  • Zerem, A. (författare)
  • Zweier, C. (författare)
  • Zuberi, S. M. (författare)
  • Orcesi, S. (författare)
  • Vanderver, A. L. (författare)
  • Hur, S. (författare)
  • Crow, Y. J. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Mutation: Hindawi Limited41:4, s. 837-491059-77941098-1004

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy