SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/296298"
 

Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/296298" > Efficacy of novel i...

  • Helgadottir, H.Karolinska Institutet,Karolinska Institute (författare)

Efficacy of novel immunotherapy regimens in patients with metastatic melanoma with germline CDKN2A mutations

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-10-05
  • BMJ,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/296298
  • https://gup.ub.gu.se/publication/296298URI
  • https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105610DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/09060a8e-129d-484f-9e30-c20daac6e4ffURI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:143651106URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background Inherited CDKN2A mutation is a strong risk factor for cutaneous melanoma. Moreover, carriers have been found to have poor melanoma-specific survival. In this study, responses to novel immunotherapy agents in CDKN2A mutation carriers with metastatic melanoma were evaluated. Methods CDKN2A mutation carriers that have developed metastatic melanoma and undergone immunotherapy treatments were identified among carriers enrolled in follow-up studies for familial melanoma. The carriers' responses were compared with responses reported in phase III clinical trials for CTLA-4 and PD-1 inhibitors. From publicly available data sets, melanomas with somatic CDKN2A mutation were analysed for association with tumour mutational load. Results Eleven of 19 carriers (58%) responded to the therapy, a significantly higher frequency than observed in clinical trials (p=0.03, binomial test against an expected rate of 37%). Further, 6 of the 19 carriers (32%) had complete response, a significantly higher frequency than observed in clinical trials (p=0.01, binomial test against an expected rate of 7%). In 118 melanomas with somatic CDKN2A mutations, significantly higher total numbers of mutations were observed compared with 761 melanomas without CDKN2A mutation (Wilcoxon test, p<0.001). Conclusion Patients with CDKN2A mutated melanoma may have improved immunotherapy responses due to increased tumour mutational load, resulting in more neoantigens and stronger antitumorous immune responses.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ghiorzo, P.University of Genoa (författare)
  • van Doorn, R.Leiden University Medical Centre (författare)
  • Puig, S.University of Barcelona (författare)
  • Levin, Max,1969University of Gothenburg,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Oncology(Swepub:gu)xlevma (författare)
  • Kefford, R.Macquarie University, Sydney (författare)
  • Lauss, MartinLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-mlu (författare)
  • Queirolo, P.Ospedale Policlinico San Martino (författare)
  • Pastorino, L.University of Genoa (författare)
  • Kapiteijn, E.Leiden University Medical Centre (författare)
  • Potrony, M.University of Barcelona (författare)
  • Carrera, C.University of Barcelona (författare)
  • Olsson, HåkanLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital(Swepub:lu)onk-hol (författare)
  • Hoiom, V.Karolinska Institutet,Karolinska Institute (författare)
  • Jönsson, GöranLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital(Swepub:lu)onk-gjo (författare)
  • Karolinska InstitutetKarolinska Institute (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Medical Genetics: BMJ57:5, s. 316-3210022-25931468-6244

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy