Association of years to parent's sporadic onset and risk factors with neural integrity and Alzheimer biomarkers

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Sala Vila A.) > Association of year...

Arenaza-Urquijo, E. M. (författare)

Association of years to parent's sporadic onset and risk factors with neural integrity and Alzheimer biomarkers

Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2020-07-31
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2020

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/298266
https://gup.ub.gu.se/publication/298266URI
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000010527DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Objective To evaluate the hypothesis that proximity to parental age at onset (AAO) in sporadic Alzheimer disease (AD) is associated with greater AD and neural injury biomarker alterations during midlife and to assess the role of nonmodifiable and modifiable factors. Methods This observational study included 290 cognitively unimpaired (CU) participants with a family history (FH) of clinically diagnosed sporadic AD (age 49-73 years) from the Alzheimer's and Families (ALFA) study. [F-18]flutemetamol-PET standardized uptake value ratios, CSF beta-amyloid(42/40) ratio, and phosphorylated tau were used as AD biomarkers. Hippocampal volumes and CSF total tau were used as neural injury biomarkers. Mental and vascular health proxies were calculated. In multiple regression models, we assessed the effect of proximity to parental AAO and its interaction with age on AD and neural injury biomarkers. Then, we evaluated the effects of FH load (number of parents affected), sex, APOE epsilon 4, education, and vascular and mental health. Results Proximity to parental AAO was associated with beta-amyloid, but not with neural injury biomarkers, and interacted with sex and age, showing that women and older participants had increased beta-amyloid. FH load and APOE epsilon 4 showed independent contributions to beta-amyloid load. Education and vascular and mental health proxies were not associated with AD biomarkers. However, lower mental health proxies were associated with decreased hippocampal volumes with age. Conclusion The identification of the earliest biomarker changes and modifiable factors to be targeted in early interventions is crucial for AD prevention. Proximity to parental AAO may offer a timeline for detection of incipient beta-amyloid changes in women. In risk-enriched middle-aged cohorts, mental health may be a target for early interventions.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Neurologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Neurology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Neurovetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Neurosciences hsv//eng
cognitively normal individuals
amyloid-beta burden
depressive
symptoms
dementia
gender
age
Neurosciences & Neurology

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Salvado, G. (författare)
Operto, G. (författare)
Minguillon, C. (författare)
Sanchez-Benavides, G. (författare)
Crous-Bou, M. (författare)
Grau-Rivera, O. (författare)
Sala-Vila, A. (författare)
Falcon, C. (författare)
Suarez-Calvet, M. (författare)
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
Gispert, J. D. (författare)
Molinuevo, J. L. (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Neurology: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)95:150028-38781526-632X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Arenaza-Urquijo, ...; Salvado, G.; Operto, G.; Minguillon, C.; Sanchez-Benavide ...; Crous-Bou, M.; visa fler...; Grau-Rivera, O.; Sala-Vila, A.; Falcon, C.; Suarez-Calvet, M ...; Zetterberg, Henr ...; Blennow, Kaj, 19 ...; Gispert, J. D.; Molinuevo, J. L.; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Neurology

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se