SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Dobbyn A)
 

Sökning: WFRF:(Dobbyn A) > (2023) > Mapping anorexia ne...

  • Johnson, J. S. (författare)

Mapping anorexia nervosa genes to clinical phenotypes

  • Artikel/kapitelEngelska2023

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-04-05
  • Cambridge University Press (CUP),2023

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/315610
  • https://gup.ub.gu.se/publication/315610URI
  • https://doi.org/10.1017/s0033291721004554DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric disorder with complex etiology, with a significant portion of disease risk imparted by genetics. Traditional genome-wide association studies (GWAS) produce principal evidence for the association of genetic variants with disease. Transcriptomic imputation (TI) allows for the translation of those variants into regulatory mechanisms, which can then be used to assess the functional outcome of genetically regulated gene expression (GReX) in a broader setting through the use of phenome-wide association studies (pheWASs) in large and diverse clinical biobank populations with electronic health record phenotypes. Methods Here, we applied TI using S-PrediXcan to translate the most recent PGC-ED AN GWAS findings into AN-GReX. For significant genes, we imputed AN-GReX in the Mount Sinai BioMe (TM) Biobank and performed pheWASs on over 2000 outcomes to test the clinical consequences of aberrant expression of these genes. We performed a secondary analysis to assess the impact of body mass index (BMI) and sex on AN-GReX clinical associations. Results Our S-PrediXcan analysis identified 53 genes associated with AN, including what is, to our knowledge, the first-genetic association of AN with the major histocompatibility complex. AN-GReX was associated with autoimmune, metabolic, and gastrointestinal diagnoses in our biobank cohort, as well as measures of cholesterol, medications, substance use, and pain. Additionally, our analyses showed moderation of AN-GReX associations with measures of cholesterol and substance use by BMI, and moderation of AN-GReX associations with celiac disease by sex. Conclusions Our BMI-stratified results provide potential avenues of functional mechanism for AN-genes to investigate further.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Cote, A. C. (författare)
  • Dobbyn, A. (författare)
  • Sloofman, L. G. (författare)
  • Xu, J. Y. (författare)
  • Cotter, L. (författare)
  • Charney, A. W. (författare)
  • Birgegard, A. (författare)
  • Jordan, J. (författare)
  • Kennedy, M. (författare)
  • Landén, Mikael,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xlandt (författare)
  • Maguire, S. L. (författare)
  • Martin, N. G. (författare)
  • Mortensen, P. B. (författare)
  • Thornton, L. M. (författare)
  • Bulik, C. M. (författare)
  • Huckins, L. M. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Psychological Medicine: Cambridge University Press (CUP)53:6, s. 2619-26330033-29171469-8978

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy