pH-Dependent Protonation of Histidine Residues Is Critical for Electrostatic Binding of Low-Density Lipoproteins to Human Coronary Arteries

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Håversen Liliana 1963) > pH-Dependent Proton...

Glise, Lars,1988Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)

pH-Dependent Protonation of Histidine Residues Is Critical for Electrostatic Binding of Low-Density Lipoproteins to Human Coronary Arteries

Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2022

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/317623
https://gup.ub.gu.se/publication/317623URI
https://doi.org/10.1161/atvbaha.122.317868DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: The initiating step in atherogenesis is the electrostatic binding of LDL (low-density lipoprotein) to proteoglycan glycosaminoglycans in the arterial intima. However, although proteoglycans are widespread throughout the intima of most coronary artery segments, LDL is not evenly distributed, indicating that LDL retention is not merely dependent on the presence of proteoglycans. We aim to identify factors that promote the interaction between LDL and the vessel wall of human coronary arteries. Methods: We developed an ex vivo model to investigate binding of labeled human LDL to human coronary artery sections without the interference of cellular processes. Results: By staining consecutive sections of human coronary arteries, we found strong staining of sulfated glycosaminoglycans throughout the arterial intima, whereas endogenous LDL deposits were focally distributed. Ex vivo binding of LDL was uniform at all intimal areas with sulfated glycosaminoglycans. However, lowering the pH from 7.4 to 6.5 triggered a 35-fold increase in LDL binding. The pH-dependent binding was abolished by pretreating LDL with diethyl-pyrocarbonate, which blocks the protonation of histidine residues, or cyclohexanedione, which inhibits the positive charge of site B on LDL. Thus, both histidine protonation and site B are required for strong electrostatic LDL binding to the intima. Conclusions: This study identifies histidine protonation as an important component for electrostatic LDL binding to human coronary arteries. Our findings show that the local pH will have a profound impact on LDL's affinity for sulfated glycosaminoglycans, which may influence the retention and accumulation pattern of LDL in the arterial vasculature.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Kardiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Cardiac and Cardiovascular Systems hsv//eng
atherogenesis
glycosaminoglycans
histidine
lipoprotein
proteoglycans
smooth-muscle-cells
atherosclerotic lesions
atherogenic lipoproteins
proteoglycan-binding
extracellular-matrix
apolipoprotein-b
mouse
models
retention
lipase
identification
Hematology
Cardiovascular System & Cardiology

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Rutberg, Mikael,1959Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xrutmi (författare)
Håversen, Liliana,1963Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xhavli (författare)
Levin, Malin,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xlevim (författare)
Levin, Max,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xlevma (författare)
Jeppsson, Anders,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xjepan (författare)
Borén, Jan,1963Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xborej (författare)
Fogelstrand, Per,1971Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xfogpe (författare)
Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)42:8, s. 1037-10471079-56421524-4636

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Glise, Lars, 198 ...; Rutberg, Mikael, ...; Håversen, Lilian ...; Levin, Malin, 19 ...; Levin, Max, 1969; Jeppsson, Anders ...; visa fler...; Borén, Jan, 1963; Fogelstrand, Per ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Kardiologi

Artiklar i publikationen: Arteriosclerosis ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se