SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hagberg Bo)
 

Sökning: WFRF:(Hagberg Bo) > (2020-2022) > Microbial and human...

  • Wikström, ToveGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology,University of Gothenburg (författare)

Microbial and human transcriptome in vaginal fluid at midgestation: Association with spontaneous preterm delivery.

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-09-14
  • Wiley,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/318556
  • https://gup.ub.gu.se/publication/318556URI
  • https://doi.org/10.1002/ctm2.1023DOI
  • https://research.chalmers.se/publication/532204URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150639852URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Intrauterine infection and inflammation caused by microbial transfer from the vagina are believed to be important factors causing spontaneous preterm delivery (PTD). Multiple studies have examined the relationship between the cervicovaginal microbiome and spontaneous PTD with divergent results. Most studies have applied a DNA-based assessment, providing information on the microbial composition but not transcriptional activity. A transcriptomic approach was applied to investigate differences in the active vaginal microbiome and human transcriptome at midgestation between women delivering spontaneously preterm versus those delivering at term.Vaginal swabs were collected in women with a singleton pregnancy at 18 + 0 to 20 + 6 gestational weeks. For each case of spontaneous PTD (delivery<37 + 0weeks) two term controls were randomized (39 + 0 to 40 + 6weeks). Vaginal specimens were subject to sequencing of both human and microbial RNA. Microbial reads were taxonomically classified using Kraken2 and RefSeq as a reference. Statistical analyses were performed using DESeq2. GSEA and HUMAnN3 were used for pathway analyses.We found 17 human genes to be differentially expressed (false discovery rate, FDR<0.05) in the preterm group (n =48) compared to the term group (n =96). Gene expression of kallikrein-2 (KLK2), KLK3 and four isoforms of metallothioneins 1 (MT1s) was higher in the preterm group (FDR<0.05). We found 11 individual bacterial species to be differentially expressed (FDR<0.05), most with a low occurrence. No statistically significant differences in bacterial load, diversity or microbial community state types were found between the groups.In our mainly white population, primarily bacterial species of low occurrence were differentially expressed at midgestation in women who delivered preterm versus at term. However, the expression of specific human transcripts including KLK2, KLK3 and several isoforms of MT1s was higher in preterm cases. This is of interest, because these genes may be involved in critical inflammatory pathways associated with spontaneous PTD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Abrahamsson, SannaGothenburg University,Göteborgs universitet,Core Facilities, Bioinformatics,Core Facilities, Bioinformatics,University of Gothenburg(Swepub:gu)xabras (författare)
  • Bengtsson-Palme, Johan,1985Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,University of Gothenburg(Swepub:cth)johbengt (författare)
  • Ek, C. JoakimGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology,University of Gothenburg(Swepub:gu)xekjom (författare)
  • Kuusela, PihlaSödra Älvsborgs Sjukhus (SÄS),Södra Älvsborg Hospital (SÄS) (författare)
  • Rekabdar, Elham,1971Gothenburg University,Göteborgs universitet,Core Facilities, Genomics,Core Facilities, Genomics,University of Gothenburg(Swepub:gu)xrekel (författare)
  • Lindgren, PeterKarolinska Institutet (författare)
  • Wennerholm, Ulla-Britt,1948Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology,University of Gothenburg(Swepub:gu)xwennu (författare)
  • Jacobsson, Bo,1960Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology,University of Gothenburg(Swepub:gu)xjacbo (författare)
  • Valentin, LilSkånes universitetssjukhus (SUS),Skåne University Hospital,Lunds universitet,Lund University (författare)
  • Hagberg, Henrik,1955Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi,Institute of Clinical Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology,University of Gothenburg(Swepub:gu)xhaghe (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för obstetrik och gynekologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Clinical and translational medicine: Wiley12:92001-1326

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy