SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Stein H.J.)
 

Sökning: WFRF:(Stein H.J.) > Ante-mortem plasma ...

  • Morrison, M. S. (författare)

Ante-mortem plasma phosphorylated tau (181) predicts Alzheimer's disease neuropathology and regional tau at autopsy

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-05-13
  • Oxford University Press (OUP),2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/320167
  • https://gup.ub.gu.se/publication/320167URI
  • https://doi.org/10.1093/brain/awac175DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In one of the largest studies of its kind, Morrison et al. show that ante-mortem plasma phosphorylated-tau(181) concentrations accurately differentiate brain donors with and without autopsy-confirmed Alzheimer's disease. Blood tests could be a minimally invasive, cost-effective tool for the detection and monitoring of Alzheimer's disease. Blood-based biomarkers such as tau phosphorylated at threonine 181 (phosphorylated-tau(181)) represent an accessible, cost-effective and scalable approach for the in vivo detection of Alzheimer's disease pathophysiology. Plasma-pathological correlation studies are needed to validate plasma phosphorylated-tau(181) as an accurate and reliable biomarker of Alzheimer's disease neuropathological changes. This plasma-to-autopsy correlation study included participants from the Boston University Alzheimer's Disease Research Center who had a plasma sample analysed for phosphorylated-tau(181) between 2008 and 2018 and donated their brain for neuropathological examination. Plasma phosphorelated-tau(181) was measured with single molecule array technology. Of 103 participants, 62 (60.2%) had autopsy-confirmed Alzheimer's disease. Average time between blood draw and death was 5.6 years (standard deviation = 3.1 years). Multivariable analyses showed higher plasma phosphorylated-tau(181) concentrations were associated with increased odds for having autopsy-confirmed Alzheimer's disease [AUC = 0.82, OR = 1.07, 95% CI = 1.03-1.11, P < 0.01; phosphorylated-tau standardized (z-transformed): OR = 2.98, 95% CI = 1.50-5.93, P < 0.01]. Higher plasma phosphorylated-tau(181) levels were associated with increased odds for having a higher Braak stage (OR = 1.06, 95% CI = 1.02-1.09, P < 0.01) and more severe phosphorylated-tau across six cortical and subcortical brain regions (ORs = 1.03-1.06, P < 0.05). The association between plasma phosphorylated-tau(181) and Alzheimer's disease was strongest in those who were demented at time of blood draw (OR = 1.25, 95%CI = 1.02-1.53), but an effect existed among the non-demented (OR = 1.05, 95% CI = 1.01-1.10). There was higher discrimination accuracy for Alzheimer's disease when blood draw occurred in years closer to death; however, higher plasma phosphorylated-tau(181) levels were associated with Alzheimer's disease even when blood draw occurred >5 years from death. Ante-mortem plasma phosphorylated-tau(181) concentrations were associated with Alzheimer's disease neuropathology and accurately differentiated brain donors with and without autopsy-confirmed Alzheimer's disease. These findings support plasma phosphorylated-tau(181) as a scalable biomarker for the detection of Alzheimer's disease.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aparicio, H. J. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Ashton, Nicholas J.Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xashtn (författare)
  • Karikari, ThomasGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xkarit (författare)
  • Tripodis, Y. (författare)
  • Martin, B. (författare)
  • Palmisano, J. N. (författare)
  • Sugarman, M. A. (författare)
  • Frank, B. (författare)
  • Steinberg, E. G. (författare)
  • Turk, K. W. (författare)
  • Budson, A. E. (författare)
  • Au, R. (författare)
  • Goldstein, L. E. (författare)
  • Jun, G. R. (författare)
  • Kowall, N. W. (författare)
  • Killiany, R. (författare)
  • Qiu, W. Q. (författare)
  • Stern, R. A. (författare)
  • Mez, J. (författare)
  • McKee, A. C. (författare)
  • Stein, T. D. (författare)
  • Alosco, M. L. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Brain: Oxford University Press (OUP)145:10, s. 3546-35570006-89501460-2156

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Brain (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy