SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Markstrom A.)
 

Sökning: WFRF:(Markstrom A.) > Multifocal Neurobla...

  • Djos, Anna,1983Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine (författare)

Multifocal Neuroblastoma and Central Hypoventilation in An Infant with Germline ALK F1174I Mutation

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-09-19
  • MDPI AG,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/321168
  • https://gup.ub.gu.se/publication/321168URI
  • https://doi.org/10.3390/diagnostics12092260DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150771026URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A preterm infant with central hypoventilation was diagnosed with multifocal neuroblastoma. Congenital anomalies of the autonomic nervous system in association with neuroblastoma are commonly associated with germline mutations in PHOX2B. Further, the ALK gene is frequently mutated in both familial and sporadic neuroblastoma. Sanger sequencing of ALK and PHOX2B, SNP microarray of three tumor samples and whole genome sequencing of tumor and blood were performed. Genetic testing revealed a germline ALK F11741 mutation that was present in all tumor samples as well as in normal tissue samples from the patient. Neither of the patient's parents presented the ALK variant. Array profiling of the three tumor samples showed that two of them had only numerical aberrations, whereas one sample displayed segmental alterations, including a gain at chromosome 2p, resulting in two copies of the ALK-mutated allele. Whole genome sequencing confirmed the presence of the ALK variant and did not detect any aberrations in the coding or promotor region of PHOX2B. This study is to our knowledge the first to report a de novo ALK F11741 germline mutation. This may not only predispose to congenital multifocal neuroblastoma but may also contribute to the respiratory dysfunction seen in this patient.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Treis, D.Karolinska Institutet (författare)
  • Fransson, Susanne,1975Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine(Swepub:gu)xfrans (författare)
  • Murkes, L. G. (författare)
  • Wessman, S.Karolinska Institutet (författare)
  • Asmundsson, J. (författare)
  • Markstrom, A.Karolinska Institutet (författare)
  • Kogner, P.Karolinska Institutet (författare)
  • Martinsson, Tommy,1956Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin,Department of Laboratory Medicine(Swepub:gu)xmarto (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för biomedicin, avdelningen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diagnostics: MDPI AG12:92075-4418

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy