SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Schaffrath R.)
 

Sökning: WFRF:(Schaffrath R.) > A novel DPH5-relate...

A novel DPH5-related diphthamide-deficiency syndrome causing embryonic lethality or profound neurodevelopmental disorder

Shankar, Suma P. (författare)
Grimsrud, Kristin (författare)
Lanoue, Louise (författare)
visa fler...
Egense, Alena (författare)
Willis, Brandon (författare)
Hörberg, Johanna (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
AlAbdi, Lama (författare)
Mayer, Klaus (författare)
Ütkür, Koray (författare)
Monaghan, Kristin G. (författare)
Krier, Joel (författare)
Stoler, Joan (författare)
Alnemer, Maha (författare)
Shankar, Prabhu R. (författare)
Schaffrath, Raffael (författare)
Alkuraya, Fowzan S. (författare)
Brinkmann, Ulrich (författare)
Eriksson, Leif A, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology
Lloyd, Kent (författare)
Rauen, Katherine A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: Genetics in Medicine. - : Elsevier BV. - 1098-3600 .- 1530-0366. ; 24:7, s. 1567-1582
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Purpose: Diphthamide is a post-translationally modified histidine essential for messenger RNA translation and ribosomal protein synthesis. We present evidence for DPH5 as a novel cause of embryonic lethality and profound neurodevelopmental delays (NDDs). Methods: Molecular testing was performed using exome or genome sequencing. A targeted Dph5 knockin mouse (C57BL/6Ncrl-Dph5em1Mbp/Mmucd) was created for a DPH5 p.His260Arg homozygous variant identified in 1 family. Adenosine diphosphate–ribosylation assays in DPH5-knockout human and yeast cells and in silico modeling were performed for the identified DPH5 potential pathogenic variants. Results: DPH5 variants p.His260Arg (homozygous), p.Asn110Ser and p.Arg207Ter (heterozygous), and p.Asn174LysfsTer10 (homozygous) were identified in 3 unrelated families with distinct overlapping craniofacial features, profound NDDs, multisystem abnormalities, and miscarriages. Dph5 p.His260Arg homozygous knockin was embryonically lethal with only 1 subviable mouse exhibiting impaired growth, craniofacial dysmorphology, and multisystem dysfunction recapitulating the human phenotype. Adenosine diphosphate–ribosylation assays showed absent to decreased function in DPH5-knockout human and yeast cells. In silico modeling of the variants showed altered DPH5 structure and disruption of its interaction with eEF2. Conclusion: We provide strong clinical, biochemical, and functional evidence for DPH5 as a novel cause of embryonic lethality or profound NDDs with multisystem involvement and expand diphthamide-deficiency syndromes and ribosomopathies.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Teoretisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Theoretical Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Nonverbal neurodevelopment delays
Novel gene discovery
Precision animal modeling
Precision genomics
Translational genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy